典型文献
miR-766-5 p过表达介导MMP-7对胶质瘤细胞增殖、侵袭与凋亡的影响及机制
文献摘要：
目的 探讨miR-766-5p对胶质瘤细胞增殖、 侵袭与凋亡的影响.方法 Targetscan预测miR-766-5p与基质金属蛋白酶-7(MMP-7)靶向关系并进行验证,构建miR-766-5p过表达、MMP-7过表达和miR-766-5p+MMP-7过表达胶质瘤U87细胞系,BrdU染色、流式细胞法、Transwell实验、Western印迹分别检测细胞增殖、 凋亡、 侵袭及相关蛋白表达.结果 miR-766-5p可靶向抑制MMP-7表达,miR-766-5p过表达可抑制Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)、Wnt1、β-链蛋白(β-catenin)蛋白表达以抑制U87细胞增殖和侵袭,可促进Bcl相关X蛋白(Bax)/B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)蛋白表达以促进细胞凋亡,MMP-7过表达可以缓解miR-766-5p过表达所致U87细胞增殖、 侵袭抑制作用和凋亡促进作用.结论 miR-766-5p可靶向抑制MMP-7表达抑制U87细胞胞增殖、侵袭和促细胞凋亡.
文献关键词：
胶质瘤;miR-766-5p;基质金属蛋白酶7;细胞增殖;侵袭;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
郭秀莲;邢海;王巍
作者机构：
沈阳宏泰病理诊断中心有限公司 沈阳市, 110000;海军军医大学第三附属医院医务科 上海市, 200000;海军特色医学中心药剂科 上海市, 200000
文献出处：
引用格式：
[1]郭秀莲;邢海;王巍-.miR-766-5 p过表达介导MMP-7对胶质瘤细胞增殖、侵袭与凋亡的影响及机制)[J].医学分子生物学杂志,2022(05):360-365
A类：
5p+MMP
B类：
miR,过表达,胶质瘤细胞,Targetscan,基质金属蛋白酶,U87,细胞系,BrdU,流式细胞法,Transwell,靶向抑制,可抑制,Ki67,增殖细胞核抗原,PCNA,Wnt1,catenin,细胞增殖和侵袭,Bcl,Bax,细胞淋巴瘤,白血病,凋亡促进,表达抑制
AB值：
0.228792
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