目的 探讨circ_0000745对结直肠癌细胞增殖及转移的影响及其可能的作用机制.方法 收集2013年3月～2016年7月在四川省人民医院确诊的结直肠癌及癌旁组织65例,采用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测结直肠癌组织、癌旁组织中circ_0000745与miR-296-5p表达,分析circ_0000745与miR-296-5p表达与结直肠癌患者预后的关系.将人结直肠癌细胞HCT-116分为si-NC组、si-circ_0000745组、miR-NC组、miR-296-5p过表达组、si-circ_0000745+an-ti-miR-NC组、si-circ_0000745+anti-miR-296-5p组;采用CCK-8法、平板克隆形成实验、Transwell实验分别检测各组细胞增殖、克隆形成、迁移及侵袭;采用双荧光素酶报告实验检测circ_0000745与miR-296-5p的靶向关系;采用Western blot法检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达量.结果 与癌旁组织比较,结直肠癌组织中circ_0000745的表达升高(P<0.05),miR-296-5p的表达降低(P<0.05);随访5年,65例患者中死亡9例,存活56例,与存活患者相比,死亡患者的circ_0000745明显增高(P<0.05),miR-296-5p明显降低(P<0.05).与HT-29细胞相比,HCT-116细胞的circ_0000745 mRNA表达升高(P<0.05),miR-296-5p的表达降低(P<0.05),选择HCT-116细胞进行下一步研究.与si-NC组比较,si-circ_0000745组细胞存活率、M M P-2、M M P-9蛋白、细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数减少(均P<0.05);circ_0000745可靶向调控miR-296-5p的表达;与miR-NC组比较,miR-296-5p过表达组细胞存活率、MMP-2、MMP-9蛋白、细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数减少(均P<0.05);与si-circ_0000745+anti-miR-NC组比较,si-circ_0000745+anti-miR-296-5p组细胞存活率、M M P-2、M M P-9蛋白水平、细胞克隆形成数、迁移及侵袭细胞数增多(均P<0.05).结论 结直肠癌组织中circ_0000745呈高表达,miR-296-5p呈低表达,高表达circ_0000745及低表达miR-296-5p可用于评估结直肠癌患者预后,circ_0000745通过靶向miR-296-5p促进结直肠癌细胞增殖及转移,沉默circ_0000745可为结直肠癌治疗提供新思路.

结直肠癌;circ_0000745;miR-296-5p;细胞增殖;迁移;侵袭

覃先蓬;赵高平;杨春;朱学强;刘浩;杨洲

四川省人民医院 胃肠外科 成都610072;四川省人民医院 肿瘤科 成都610072

华中科技大学学报（医学版）

[1]覃先蓬;赵高平;杨春;朱学强;刘浩;杨洲-.沉默circ_0000745通过靶向miR-296-5p对结直肠癌细胞增殖及转移的影响)[J].华中科技大学学报（医学版）,2022(01):31-37

0000745+an,0000745+anti

circ,miR,5p,结直肠癌细胞,癌旁组织,实时定量,qRT,结直肠癌组织,结直肠癌患者,HCT,si,NC,过表达,CCK,Transwell,迁移及侵袭,双荧光素酶报告实验,实验检测,blot,基质金属蛋白酶,MMP,死亡患者,HT,细胞存活率,细胞克隆形成,靶向调控,低表达

0.100255