典型文献
人参皂苷Rh2调节转化生长因子β活化的长链非编码RNA对胶质瘤细胞侵袭和迁移的影响
文献摘要：
目的 探讨人参皂苷Rh2(G-Rh2)调控转化生长因子β活化的长链非编码RNA(LncRNA-ATB)对胶质瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测人星形胶质细胞NHA和胶质瘤细胞(SHG-44、A172、Ln229、U87、U251)的LncRNA-ATB水平.培养U251细胞,将细胞分为si-NC组(阴性对照)和si-ATB组(干扰LncRNA-ATB),采用CCK-8、Transwell小室实验和划痕实验分别评价细胞增殖、迁移和侵袭能力.不同浓度G-Rh2处理U251细胞以计算G-Rh2的半数抑制浓度(IC50)值.将细胞分为对照组、G-Rh2组(20μg/ml G-Rh2)和G-Rh2+ATB组(20μg/ml G-Rh2+过表达LncRNA-ATB),检测细胞增殖、迁移和侵袭情况,qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-9和Snail的水平.结果 LncRNA-ATB在胶质瘤细胞的水平低于NHA细胞(P<0.05).与si-NC组相比,si-ATB组U251细胞增殖、迁移和侵袭能力均受抑制(P<0.05).G-Rh2的IC50值为20.992μg/ml,并能够抑制U251细胞中LncRNA-ATB的表达(P<0.05).G-Rh2组U251细胞增殖活力、迁移和侵袭能力低于对照组;G-Rh2+ATB组U251细胞增殖活力、迁移和侵袭能力明显高于G-Rh2组.G-Rh2组MMP-9和Snail的水平低于对照组(P<0.05),G-Rh2+ATB组MMP-9和Snai水平高于G-Rh2组(P<0.05).结论 干扰LncRNA-ATB表达抑制U251细胞的增殖、迁移和侵袭过程,G-Rh2可能下调LncRNA-ATB表达来抑制U251细胞的增殖、迁移和侵袭,发挥抗肿瘤功效.
文献关键词：
胶质瘤;人参皂苷Rh2;转化生长因子β活化的长链非编码RNA;增殖;侵袭;迁移
中图分类号：
作者姓名：
林影;李建红;卢宏全;陈俊玲
作者机构：
571700 海南儋州 海南西部中心医院神经内科;570100 海南医学院第二附属医院神经内科;571700 海南西部中心医院肿瘤内科;570100 海口市人民医院神经内科
文献出处：
引用格式：
[1]林影;李建红;卢宏全;陈俊玲-.人参皂苷Rh2调节转化生长因子β活化的长链非编码RNA对胶质瘤细胞侵袭和迁移的影响)[J].临床肿瘤学杂志,2022(04):323-330
A类：
Ln229,Rh2+ATB,Rh2+,Snai
B类：
人参皂苷,转化生长因子,长链非编码,胶质瘤细胞,细胞侵袭和迁移,LncRNA,迁移和侵袭,qPCR,人星形胶质细胞,NHA,SHG,A172,U87,U251,si,NC,CCK,Transwell,小室,划痕实验,侵袭能力,半数抑制浓度,IC50,ml,过表达,blotting,基质金属蛋白酶,MMP,Snail,细胞增殖活力,表达抑制,细胞的增殖,达来
AB值：
0.166442
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