典型文献
合并神经退行性变朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例
文献摘要：
1病例资料 例1,男,2岁,2012年4月因"左侧上肢活动障碍"于我院行左侧肩胛骨活检术,病理诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH),病理组织检测出Braf基因外显子 15c.1799T＞A,p.(Va1600Glu)突变.患儿有肝脾肿大和血象改变,诊断为LCH(多系统),给予规范化疗.2014年4月出现多发骨质破坏和多饮多尿,诊断LCH复发合并尿崩症,加用弥凝片口服,先后行JLSG-2002方案、克拉屈滨+阿糖胞苷方案(外院)化疗.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
王雅琴;余文;张艾;陈唯唯;聂第敏;胡群;刘爱国
作者机构：
430030武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科;华中科技大学同济医学院附属同济医院放射科
文献出处：
引用格式：
[1]王雅琴;余文;张艾;陈唯唯;聂第敏;胡群;刘爱国-.合并神经退行性变朗格汉斯细胞组织细胞增生症2例)[J].中国小儿血液与肿瘤杂志,2022(04):264-266
A类：
Braf,1799T,Va1600Glu,弥凝,JLSG
B类：
神经退行性变,朗格汉斯细胞组织细胞增生症,病例资料,上肢,我院,肩胛骨,骨活检,活检术,病理诊断,Langerhans,cell,histiocytosis,LCH,病理组织,外显子,15c,肝脾肿大,血象,多系统,骨质破坏,尿崩症,后行,克拉屈滨,阿糖胞苷,外院
AB值：
0.317831
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