目的 研究青光安颗粒剂(QGA)对自发性青光眼模型DBA/2J小鼠视网膜中自噬途径相关蛋白表达的影响.方法 采用随机数字法将DBA/2J小鼠分为模型组(MG)、QGA低剂量组(LQGA)、QGA高剂量组(HQGA),C57BL/6J小鼠作为对照组(CG),每组10只.检测眼压并饲养38周后,连续灌胃给药15 d,取左眼视网膜.Western Blot检测微管相关蛋白轻链3(LC3)、溶酶体相关膜蛋白1(LAMP1)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、细胞色素C(CytC)蛋白表达,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测E3泛素连接酶(Parkin)mRNA、LAMP1 mRNA、Caspase-3 mRNA表达.结果 (1)眼压:DBA/2J小鼠在第10周至第38周眼压有差异(Z=136.034,P=0.000),眼压逐渐上升,提示造模成功.(2)LAMP1:4组间小鼠视网膜LAMP1蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).(3)LC3-Ⅱ/LC3-I:与MG相比,LQGA与HQGA小鼠视网膜LC3-Ⅱ/LC3-I蛋白表达降低,差异均有统计学意义(tLQGA=5.140,tHQGA=4.946,均P=0.000).(4)Parkin mRNA:与MG相比,HQGA小鼠视网膜Parkin mRNA表达升高,差异有统计学意义(t=11.143,P=0.000).(5)Caspase-3:与MG相比,LQGA、HQGA小鼠视网膜Caspase-3蛋白表达降低,差异均有统计学意义(tLQGA=4.529,P=0.000;tHQGA=2.764,P=0.013).(6)CytC:与MG相比,LQGA小鼠视网膜CytC蛋白表达降低,差异有统计学意义(t=2.915,P=0.009).结论 QGA可以降低青光眼小鼠视网膜中LC3-II/LC3-I、Caspase-3的蛋白表达,一定程度上促进Parkin mRNA的表达,有利于减少自噬体的堆积和RGCs的凋亡,无明显量效关系.

青光安颗粒剂;青光眼;线粒体自噬;视网膜;视网膜神经节细胞

吴凯;陈立浩;时健;刘倩宏;姚小磊

湖南中医药大学,长沙410208;中医药防治眼耳鼻咽喉疾病湖南省重点实验室,长沙410208;河北省眼科医院,石家庄054000;湖南中医药大学第一附属医院,长沙410007

中国中医眼科杂志

[1]吴凯;陈立浩;时健;刘倩宏;姚小磊-.青光安颗粒剂对DBA/2J小鼠视网膜中自噬途径相关蛋白表达的影响)[J].中国中医眼科杂志,2022(06):434-439

青光安颗粒剂,LQGA,HQGA,tLQGA,tHQGA

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