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典型文献
MicroRNA-143-3p靶向RANK对牙髓干细胞凋亡及分化能力的影响
文献摘要:
目的:探究microRNA-143-3p(miR-143-3p)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)凋亡及分化能力的影响及其作用机制.方法:分离hDPSCs,并转染miR-143-3p抑制物(inhibitor)或核因子 κB受体活化因子(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),通过流式细胞术检测细胞凋亡情况,对细胞进行成骨分化诱导后通过茜素红染色评估分化情况,分别用实时定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blotting)检测细胞骨保护素(osteoprotegerin,OPG)、RANK、核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)、Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,Runx2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)mRNA及蛋白表达,双荧光素酶实验分析miR-143-3p与RANK的靶向关系.结果:miR-143-3p在hDPSCs中的表达与RANK呈反向调控关系,抑制miR-143-3p的表达增加了细胞凋亡率,促进了细胞成骨分化,提高了RANK、RANKL、Runx2、OCN、ALP、BMP2的mRNA和蛋白表达水平,降低了OPG的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05),而沉默RANK则抑制了miR-143-3p inhibitor的作用(P<0.05).双荧光素酶实验提示,RANK是miR-143-3p的靶基因.结论:miR-143-3p通过靶向RANK激活OPG/RANKL轴调节hDPSCs的凋亡及成骨分化.
文献关键词:
人牙髓干细胞;miR-143-3p;核因子κB受体活化因子;凋亡;分化
作者姓名:
李明炜;王云霞;王静
作者机构:
郑州人民医院口腔科,河南 郑州 450053;郑州大学第一附属医院牙体牙髓科,河南 郑州 450052
引用格式:
[1]李明炜;王云霞;王静-.MicroRNA-143-3p靶向RANK对牙髓干细胞凋亡及分化能力的影响)[J].口腔颌面外科杂志,2022(04):209-216
A类:
B类:
MicroRNA,3p,分化能力,microRNA,miR,人牙髓干细胞,human,dental,pulp,stem,cells,hDPSCs,转染,抑制物,inhibitor,核因子,活化因子,receptor,activator,nuclear,小干扰,small,interfering,siRNA,过流,流式细胞术,成骨分化,分化诱导,茜素红,估分,实时定量聚合酶链反应,real,quantitative,polymerase,chain,reaction,qPCR,蛋白质印迹法,blotting,骨保护素,osteoprotegerin,OPG,ligand,RANKL,Runt,related,transcription,Runx2,骨钙素,osteocalcin,OCN,碱性磷酸酶,alkaline,phosphatase,ALP,骨形态发生蛋白,bone,morphogenetic,protein,BMP2,双荧光素酶,细胞凋亡率,蛋白表达水平,靶基因
AB值:
0.33258
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