典型文献
miR-206通过IGF1对人牙周膜干细胞的成骨分化能力的影响及机制研究
文献摘要：
目的:探讨miR-206影响人牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化能力的分子机制.方法:分离培养PDLSCs并鉴定细胞表型,RT-qPCR检测成骨诱导前后细胞中miR-206表达水平;细胞随机分为对照组、miR-206 mimics组、mimics-NC组、miR-206 inhibitor组和inhibitor-NC组及miR-206 mimics+NC组和miR-206 mimics+胰岛素样生长因子-1(IGF-1)组,MTT法检测细胞增殖;碱性磷酸酶(ALP)染色检测细胞ALP活性;茜素红染色检测细胞矿化能力;RT-qPCR检测细胞中miR-206和IGF-1 mRNA水平;Western blot检测细胞中Runt相关转录因子2(RUNX2)、骨桥蛋白(OPN)和ALP蛋白表达水平;双荧光素酶报告基因系统检测miR-206与IGF-1的靶向性.结果:成骨诱导后PDLSCs中miR-206表达明显低于诱导前(P＜0.05).与mimics-NC组比较,miR-206 mimics组PDLSCs增殖能力、ALP活性、矿化能力、RUNX2、OPN和ALP蛋白表达显著下降(P＜0.05),miR-206 inhibitor组上述指标趋势相反(P＜0.05).与 miR-206 mimics+NC 组比较,miR-206 mimics+IGF-1 组ALP活性、矿化能力、RUNX2、OPN 和ALP蛋白表达显著升高(P＜0.05).双荧光素酶实验结果显示,IGF-1是miR-206的靶基因.结论:miR-206可抑制PDLSCs增殖和成骨分化,可能与靶向抑制IGF-1表达有关.
文献关键词：
牙周膜干细胞;成骨分化;miR-206;胰岛素样生长因子-1
中图分类号：
作者姓名：
周瑞平;由林;刘鑫;李凯雄;郭丽;梁又德
作者机构：
深圳市盐田区人民医院 深圳 518000
文献出处：
引用格式：
[1]周瑞平;由林;刘鑫;李凯雄;郭丽;梁又德-.miR-206通过IGF1对人牙周膜干细胞的成骨分化能力的影响及机制研究)[J].口腔颌面修复学杂志,2022(03):167-175
A类：
mimics+NC,mimics+IGF
B类：
miR,IGF1,人牙周膜干细胞,成骨分化,分化能力,PDLSCs,分离培养,细胞表型,qPCR,成骨诱导,inhibitor,胰岛素样生长因子,MTT,碱性磷酸酶,ALP,茜素红,细胞矿化,blot,Runt,RUNX2,骨桥蛋白,OPN,蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因,系统检测,靶向性,靶基因,可抑制,靶向抑制
AB值：
0.191178
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