典型文献
组蛋白甲基化酶SUV39H1过表达对C2C12细胞成骨分化的影响
文献摘要：
目的 组蛋白甲基化修饰作为组蛋白密码的重要组成部分在表观遗传学研究中占有重要地位.本文旨在探讨组蛋白甲基化酶SUV39H1过表达对骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)诱导的C2C12细胞成骨分化的影响.方法 利用SUV39H1慢病毒感染C2C12细胞构建SUV39H1过表达稳转株.然后利用100 ng/mL的BMP2成骨诱导液对SUV39H1过表达稳转株成骨诱导7 d,随后进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色和茜素红染色检测成骨分化和矿化相关指标,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、细胞免疫荧光、Western blot检测成骨相关蛋白表达.结果 ALP和茜素红染色显示,与过表达GFP对照组比较,SUV39H1过表达会抑制C2C12细胞早期和晚期成骨分化和矿化程度,qRT-PCR显示,与过表达GFP对照组比较,SUV39H1过表达会降低Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)、ALP、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、骨钙素(osteocalcin,OCN)基因的表达(P<0.05).Western blot和免疫荧光结果显示,与过表达GFP对照组比较,SUV39H1过表达会抑制Runx2和ALP成骨蛋白的表达,同时会提高组蛋白H3第9位点赖氨酸三甲基化(histone H3 lysine 9 trimethylation,H3K9me3)蛋白表达水平(P<0.05).结论 SUV39H1过表达会抑制C2C12细胞的成骨分化水平.
文献关键词：
组蛋白甲基化酶;SUV39H11;C2C12细胞;成骨分化
中图分类号：
作者姓名：
王乾;黄晨;黄廷锐;孙攀;赵永见;施杞;王拥军;唐德志
作者机构：
上海中医药大学附属龙华医院,上海 200032;上海中医药大学脊柱病研究所,上海 200032;教育部筋骨理论与治法重点实验室,上海 200032
文献出处：
引用格式：
[1]王乾;黄晨;黄廷锐;孙攀;赵永见;施杞;王拥军;唐德志-.组蛋白甲基化酶SUV39H1过表达对C2C12细胞成骨分化的影响)[J].中国骨质疏松杂志,2022(09):1260-1265
A类：
SUV39H1,SUV39H11
B类：
组蛋白甲基化酶,过表达,C2C12,成骨分化,甲基化修饰,表观遗传学,遗传学研究,骨形态发生蛋白,bone,morphogenetic,protein,BMP2,慢病毒感染,成骨诱导,碱性磷酸酶,alkaline,phosphatase,ALP,茜素红,矿化,qRT,细胞免疫,免疫荧光,blot,骨相,GFP,Runt,runt,related,transcription,Runx2,骨桥蛋白,osteopontin,OPN,骨钙素,osteocalcin,OCN,成骨蛋白,赖氨酸,histone,lysine,trimethylation,H3K9me3,蛋白表达水平
AB值：
0.252481
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