典型文献
lncRNA TUG1对人牙髓干细胞成骨/成牙本质分化的影响
文献摘要：
目的 探讨长链非编码RNA(long non?coding RNA,lncRNA)牛磺酸上调基因1(taurine upregulated 1,TUG1)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖及成骨/牙本质向分化的影响.方法 分离培养hDPSCs,流式细胞术检测细胞表面抗原CD44、CD45、CD73、CD90、CD133、STRO?1,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和茜素红染色鉴定其分化能力.hDPSCs成骨诱导0、7、14 d收集RNA,qRT?PCR检测TUG1的表达水平.构建携带sh?TUG1的慢病毒载体pSLenti?U6?shRNA(TUG1)?CMV?EGFP?F2A?Puro?WPRE,并通过感染hDPSCs及嘌呤霉素筛选建立稳定沉默TUG1的hDPSCs细胞系,CCK?8检测hDPSCs增殖能力,ALP和茜素红染色及定量检测hDPSCs的早期ALP活性和晚期矿化结节的形成,qRT?PCR和Western blot检测成牙本质及成骨分化相关的基因牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)、牙本质基质蛋白?1(dentine matrix protein 1,DMP?1)、Runt相关转录因子2(runt?related transcription factor 2,Runx2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)基因及蛋白表达变化.结果 成功分离、培养和鉴定hDPSCs,hDPSCs成骨向分化过程中TUG1的表达明显增加(P<0.05).沉默TUG1后hDPSCs的增殖能力下降(P<0.05),ALP活性降低,矿化结节形成减少;成牙本质分化基因DSPP、DMP?1以及成骨分化基因Runx2、OCN、OPN表达也显著降低(P<0.05).结论 沉默TUG1可抑制hDPSCs的增殖及成骨/成牙本质分化.
文献关键词：
长链非编码RNA;基因沉默;牛磺酸上调基因1;人牙髓干细胞;成骨分化
中图分类号：
作者姓名：
蒋雅欣;张华;孙凌寒;李适廷;冯浩
作者机构：
西南医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,四川 泸州 646000;西南医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科,四川 泸州 646000
文献出处：
引用格式：
[1]蒋雅欣;张华;孙凌寒;李适廷;冯浩-.lncRNA TUG1对人牙髓干细胞成骨/成牙本质分化的影响)[J].口腔疾病防治,2022(12):844-851
A类：
pSLenti,F2A,dentine
B类：
lncRNA,TUG1,人牙髓干细胞,成牙本质分化,长链非编码,long,coding,牛磺酸,taurine,upregulated,human,dental,pulp,stem,cells,hDPSCs,分离培养,流式细胞术,细胞表面,表面抗原,CD44,CD45,CD73,CD90,CD133,STRO,碱性磷酸酶,alkaline,phosphatase,ALP,茜素红,分化能力,成骨诱导,qRT,慢病毒载体,U6,shRNA,CMV,EGFP,Puro,WPRE,嘌呤霉素,细胞系,CCK,定量检测,矿化结节,blot,成骨分化,牙本质涎磷蛋白,sialophosphoprotein,DSPP,基质蛋白,matrix,DMP,Runt,runt,related,transcription,Runx2,骨钙素,osteocalcin,OCN,骨桥蛋白,osteopontin,OPN,表达变化,功分,成骨向分化,可抑制,基因沉默
AB值：
0.365699
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