典型文献
miR-431-5p靶向Smad4影响人牙髓干细胞增殖、分化的实验研究
文献摘要：
目的:探讨miR-431-5p对人牙髓干细胞(DPSC)增殖、分化的调控作用及机制.方法:收集人健康第三磨牙,分离、培养DPSC,采用双荧光素酶报告基因实验验证miR-431-5p与野生型Smad4和突变型Smad4靶向关系.实验分成mimic-NC、miR-431-5p mimic、pc-Smad4和pc-Smad4+miR-431-5p mimic组,各组DPSC均采用脂质体转染法进行细胞转染.CCK-8实验检测DPSC细胞增殖能力,茜素红染色观察钙化结节,碱性磷酸酶(ALP)染色试剂盒和ALP活性检测ALP表达及活性,Western blot检测成骨分化标志物骨钙蛋白(OCN)及Smad4蛋白表达.结果:共转染miR-431-5p mimic和野生型Smad4报告基因载体后,DPSC细胞的荧光素酶活性显著降低(P<0.01);而共转染miR-431-5p mimic和突变型Smad4报告基因载体后,DPSC的荧光素酶活性无显著改变(P>0.05).与mimic-NC组比较,miR-431-5p mimic组miR-431-5p表达上调,Smad4表达下调,细胞增殖能力增加,钙化结节染色较浅,ALP活性降低,OCN蛋白表达下调(P<0.05);pc-Smad4组细胞增殖能力降低,钙化结节染色加深,ALP活性增加,OCN蛋白表达上调(P<0.05).与pc-Smad4组比较,pc-Smad4+miR-431-5p mimic组细胞增殖能力显著增加,钙化结节染色较浅,ALP活性降低,OCN蛋白表达下调(P<0.05).结论:miR-431-5p可通过靶向抑制Smad4蛋白表达抑制DPSC成骨分化并促进其增殖.
文献关键词：
牙髓干细胞;miR-431-5p;Smad4;增殖;成骨分化
中图分类号：
作者姓名：
张建;吴建坤;刘丽丽;林秀雅;刘学丽
作者机构：
沧州市中心医院口腔科,河北 沧州061000
文献出处：
引用格式：
[1]张建;吴建坤;刘丽丽;林秀雅;刘学丽-.miR-431-5p靶向Smad4影响人牙髓干细胞增殖、分化的实验研究)[J].口腔生物医学,2022(04):229-233
A类：
Smad4+miR
B类：
5p,人牙髓干细胞,干细胞增殖,DPSC,人健康,第三磨牙,双荧光素酶报告基因实验,野生型,突变型,mimic,NC,pc,脂质体转染,细胞转染,CCK,实验检测,细胞增殖能力,茜素红,钙化结节,碱性磷酸酶,ALP,试剂盒,活性检测,blot,成骨分化,骨钙蛋白,OCN,共转染,基因载体,荧光素酶活性,较浅,靶向抑制,表达抑制
AB值：
0.173276
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