典型文献
miR-381-3p通过靶向ERK1/2/ETS1信号通路影响MC3T3-E1细胞成骨分化
文献摘要：
目的 探讨miR-381-3p对MC3T3-E1细胞成骨分化的影响和作用机制.方法 慢病毒转染细胞后实验分为NC mimic miR-381-3p组、mimic miR-381-3p组、NC inhibitor miR-381-3p组和inhibitor miR-381-3p组;运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测不同组miR-381-3p的表达水平以验证转染效率;诱导MC3T3-E1细胞成骨分化后,检测各组细胞中碱性磷酸酶(ALP)活性水平;茜素红染色法检测各组细胞的成骨矿化能力;qRT-PCR测定各组细胞中ALP、Runx2、PPARγ和ETS1 mRNA表达水平;蛋白免疫印迹法测定各组细胞中collagenⅠ、ALP、Runx2、PPARγ、ETS1、P-ERK1/2水平;并用MAPK/ERK通路抑制剂(PD98059)干预各组细胞后进行目的蛋白检测.结果 与NC mimic miR-381-3p组、mimic miR-381-3p组及NC inhibitor miR-381-3p组比较,inhibitor miR-381-3p组中细胞中ALP、Runx2、ETS1 mRNA的水平均明显升高,并且collagenⅠ、ALP、Runx2、ETS1、P-ERK1/2蛋白的表达水平也明显升高,但是PPARγmRNA和蛋白表达水平是下调的;与其他3组对比,inhibitor miR-381-3p组中细胞的ALP活性和钙化能力检测显示均显著高表达.MAPK通路抑制后蛋白实验结果也佐证了miR-381-3p参与调控MC3T3-E1细胞的成骨分化过程.结论 miR-381-3p通过下调ERK1/2/ETS1信号通路表达水平进而抑制了MC3T3-E1细胞的成骨分化能力.
文献关键词：
微小RNA;骨质疏松;MC3T3-E1细胞;细胞外信号调节激酶;作用机制;成骨分化
中图分类号：
作者姓名：
陈锦成;朱国涛;秦晓飞;陈彦丞;罗骏;余博飞;吴宜璟;徐杰
作者机构：
福建中医药大学中医骨伤及运动康复教育部重点实验室,福建 福州350122;福建省立医院骨二科,福建医科大学,福建 福州350001
文献出处：
引用格式：
[1]陈锦成;朱国涛;秦晓飞;陈彦丞;罗骏;余博飞;吴宜璟;徐杰-.miR-381-3p通过靶向ERK1/2/ETS1信号通路影响MC3T3-E1细胞成骨分化)[J].中国骨质疏松杂志,2022(03):325-331
A类：
B类：
miR,3p,ERK1,ETS1,MC3T3,E1,成骨分化,慢病毒转染,NC,mimic,inhibitor,qRT,转染效率,碱性磷酸酶,ALP,活性水,茜素红,染色法,骨矿化,Runx2,PPAR,蛋白免疫印迹法,collagen,MAPK,通路抑制剂,PD98059,目的蛋白,蛋白检测,蛋白表达水平,钙化,能力检测,佐证,信号通路表达,分化能力,骨质疏松,细胞外信号调节激酶
AB值：
0.220561
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