首站-论文投稿智能助手
典型文献
卡托普利对SHR大鼠eNOS、iNOS表达的影响
文献摘要:
目的 探讨自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)在高血压发展进程中,卡托普利对SHR内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的改善作用.方法 以WKY(Wistar-Kyoto)大鼠为空白对照,SHR为模型进行分组实验,7~24周龄SHR灌服卡托普利(3.375 g/(kg·d)),后停药观察至32周龄.测量血压、左室质量指数(left ventricular mass index,LVMI)、主动脉舒张功能、血清亚硝酸根离子(NO2-)含量、iNOS、eNOS mRNA以及蛋白含量变化.结果(1)不同周龄的SHR左室质量指数、血清NO2-浓度均高于WKY,主动脉的舒张度均显著低于WKY.(2)mRNA表达含量变化:与WKY相比,不同周龄的SHR的心肌和动脉eNOS和iNOS mRNA表达均较高,其中eNOS/iNOS最大值出现在18周龄;通过灌服卡托普利,在24、32周龄时可显著降低心肌和动脉iNOS和eNOS mRNA的表达.(3)蛋白表达含量变化:与WKY相比,18、24周龄SHR的心肌和动脉iNOS蛋白含量显著升高,24周龄SHR的动脉以及18、24周龄SHR的心肌eNOS蛋白含量显著升高;通过灌服卡托普利,在18、24周龄显著降低动脉iNOS蛋白表达,停药后作用消失;在24和32周龄显著降低心肌iNOS蛋白表达,在32周龄显著降低动脉eNOS蛋白表达和升高心肌eNOS蛋白表达.结论 高血压病理状态可导致iNOS、eNOS的过度表达,而iNOS和eNOS在体内的大量积聚反过来影响高血压的发生;伴随SHR高血压的发病进程,一氧化氮合酶-一氧化氮系统与左室肥厚和内皮功能具有一定的相关性;卡托普利能一定程度上抑制体内iNOS和eNOS的表达,并改善左室肥厚及血管内皮功能.
文献关键词:
自发性高血压;内皮型一氧化氮合酶;诱导型一氧化氮合酶;卡托普利
作者姓名:
蒋嘉烨;栗源;可燕
作者机构:
上海中医药大学教学实验中心,上海 201203;上海中医药大学科技实验中心,上海 201203
引用格式:
[1]蒋嘉烨;栗源;可燕-.卡托普利对SHR大鼠eNOS、iNOS表达的影响)[J].中国比较医学杂志,2022(03):62-69
A类:
B类:
卡托普利,SHR,eNOS,iNOS,自发性高血压大鼠,spontaneously,hypertensive,rats,内皮型一氧化氮合酶,endothelial,nitric,oxide,synthase,诱导型一氧化氮合酶,inducible,WKY,Wistar,Kyoto,空白对照,分组实验,周龄,左室质量指数,left,ventricular,mass,LVMI,主动脉,舒张功能,亚硝酸根离子,NO2,蛋白含量,含量变化,停药后,高血压病,病理状态,过度表达,积聚,反过来,高血压的,左室肥厚,抑制体,血管内皮功能
AB值:
0.19162
相似文献
机标中图分类号,由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成,仅供学习研究参考。