目的 研究泛素特异性蛋白酶7(USP7)在肝细胞中对凋亡因子的调控作用.方法 将HepG2.2.15细胞随机分为3组:对照组,转染组和阴性对照组.对照组为常规培养的细胞;转染组转染si-USP7,阴性对照组使用10％siRNA-mate转染试剂进行处理,各组均处理72 h.实时荧光定量聚合酶链反应(Q-PCR)检测USP7、P53、B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)的mRNA表达水平;蛋白质印迹法检测U S P7、P53蛋白的表达情况;酶联免疫法检测谷丙转氨酶(GPT)、谷草转氨酶(GOT)、乙型肝炎病毒(HBV)DNA、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎核心e抗原(HBeAg)的表达量.结果 对照组、转染组、阴性对照组USP7 mRNA表达水平分别为1.74±0.01,1.00±0.06和1.73±0.01;P53 mRNA表达水平分别为1.94±0.01,0.81±0.03和1.92±0.01;Bax mRNA表达水平分别为6.28±0.04,1.81±0.16,6.26±0.04;蛋白结果 的趋势与基因一致.以上3组的HBV-DNA表达量分别为(1032.68±2.96),(541.92±6.78)和(1035.44±1.86)pg·mL-1;HBsAg表达量分别为(905.19±1.41),(246.23±7.04)和(902.56±4.74)U·mL-1;HBeAg表达量分别为(45.28±0.06),(10.09±0.68)和(45.82±0.36)U·mL-1.以上指标,转染组与对照组比,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 USP7的下调能减少P53的表达,使Bax表达下降,并降低乙型肝炎病毒的复制和细胞凋亡.

乙型病毒性肝炎;泛素化;泛素特异性蛋白酶7;凋亡;去泛素化修饰

王雪;马玉;杨璐铭;王林;裴盛斐;章广玲;冯福民

华北理工大学, 公共卫生学院,河北 唐山063210;华北理工大学,临床医学院,河北 唐山063210;华北理工大学,生命科学学院,河北 唐山063210

中国临床药理学杂志

[1]王雪;马玉;杨璐铭;王林;裴盛斐;章广玲;冯福民-.泛素特异性蛋白酶7对乙肝细胞中凋亡因子的调控作用研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(10):1078-1082

去泛素化修饰

泛素特异性蛋白酶,乙肝,肝细胞,凋亡因子,USP7,HepG2,转染,规培,siRNA,mate,实时荧光定量聚合酶链反应,P53,Bax,蛋白质印迹法,酶联免疫法,谷丙转氨酶,GPT,谷草转氨酶,GOT,乙型肝炎病毒,HBV,乙型肝炎表面抗原,HBsAg,HBeAg,pg,乙型病毒性肝炎

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