典型文献
miR-583靶向调控DDX5促进HBV复制和表达
文献摘要：
目的 探讨miR-583对乙型肝炎病毒(HBV)复制、表达的影响及相关作用机制.方法 体外培养人肝癌细胞HepG2、人稳转HBV病毒的肝癌细胞HepG2.2.15,并将HepG2.2.15分为空白对照组、NC-siRNA组(转染NC-siRNA)及miR-583 siRNA组(转染miR-583 siRNA).实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测miR-583、DDX5 mRNA及HBV DNA表达,酶联免疫(ELISA)检测乙型肝炎病毒s抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)表达水平,双荧光素酶法验证miR-583与DDX5的靶向关系.结果 与HepG2细胞相比,HepG2.2.15细胞中miR-583表达水平显著升高(P＜0.05),DDX5 mRNA表达水平显著降低(P＜0.05).与NC-siRNA组相比,miR-583 siRNA组HepG2.2.15细胞中miR-583表达水平显著降低(P＜0.05),DDX5 mRNA表达水平显著升高(P＜0.05),细胞上清液中HBV DNA、HBsAg、HBeAg表达水平显著降低(P＜0.05).Target ScanHuman网站预测及双荧光素酶实验结果均显示,miR-583与DDX5存在靶向调控关系.结论 miR-583能促进HBV复制、表达,可能与靶向抑制DDX5表达有关,下调miR-583表达可抑制HBV复制、表达.
文献关键词：
miR-583;DDX5;乙型肝炎病毒;复制;表达
中图分类号：
作者姓名：
黄学兰;王妍柏;王银锋;李想
作者机构：
宁夏医科大学总医院医学实验中心,宁夏银川750004;宁夏医科大学总医院神经内科脑脊液检测室,宁夏银川750004
文献出处：
引用格式：
[1]黄学兰;王妍柏;王银锋;李想-.miR-583靶向调控DDX5促进HBV复制和表达)[J].西部医学,2022(02):168-172
A类：
ScanHuman
B类：
miR,靶向调控,DDX5,HBV,乙型肝炎病毒,体外培养,人肝癌细胞,HepG2,空白对照,NC,siRNA,转染,qRT,HBsAg,HBeAg,双荧光素酶,酶法,上清液,Target,靶向抑制,可抑制
AB值：
0.162427
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