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基于SIRT1/NF-kB信号通路探究丹参酮Ⅱ A对抗结核药物致小鼠肝损伤的影响
文献摘要：
目的 探讨丹参酮Ⅱ A对抗结核药物致小鼠肝损伤及沉默信息调节因子1(SIRT1)/核因子-kB(NF-kB)信号通路的影响.方法 将60只小鼠随机分为对照组,模型组,丹参酮ⅡA低、高剂量组,SRT1720(SIRT1激活剂)组,丹参酮ⅡA+EX527(SIRT1抑制剂)组,每组10只.除对照组外,其余各组小鼠均每天给予100 mg/kg利福平和100 mg/kg异烟肼连续灌胃30 d构建肝损伤模型.采用全自动生化分析仪检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)水平,免疫组化染色和Western blot法检测小鼠肝组织SIRT1、NF-kB蛋白表达.结果 与对照组比较,模型组小鼠血清ALT、AST、TBIL、TC、TG、LDL-C、TNF-a、IL-1β水平及肝组织NF-kB蛋白表达升高(P＜0.01),血清HDL-C水平及肝组织SIRT1蛋白表达降低(P＜0.01);与模型组比较,丹参酮ⅡA各剂量组和SRT1720组小鼠血清ALT、AST、TBIL、TC、TG、LDL-C、TNF-a、IL-1β水平及肝组织NF-kB蛋白表达降低(P＜0.01),血清HDL-C水平及肝组织SIRT1蛋白表达升高(P＜0.01).模型组小鼠肝组织存在损伤,肝细胞大量坏死,且肝组织病理损伤评分高于对照组(P＜0.01);丹参酮ⅡA各剂量组和SRT1720组小鼠肝组织损伤得到改善,病理损伤评分低于模型组(P＜0.01).结论 丹参酮Ⅱ A可能通过激活SIRT1/NF-kB信号通路保护抗结核药物引起的小鼠肝损伤.
文献关键词：
丹参酮ⅡA;肝损伤;抗结核药物;沉默信息调节因子1(SIRT1);核因子-kB(NF-kB)
中图分类号：
作者姓名：
王芝林;于国英
作者机构：
青海省第四人民医院临床药学室,青海西宁810000;青海省第四人民医院肝病科,青海 西宁810000
文献出处：
引用格式：
[1]王芝林;于国英-.基于SIRT1/NF-kB信号通路探究丹参酮Ⅱ A对抗结核药物致小鼠肝损伤的影响)[J].中成药,2022(10):3151-3156
A类：
A+EX527
B类：
SIRT1,kB,丹参酮,抗结核药物,伤及,沉默信息调节因子,核因子,高剂量,SRT1720,激活剂,利福平,异烟肼,灌胃,肝损伤模型,全自动生化分析仪,小鼠血清,丙氨酸氨基转移酶,ALT,天冬氨酸氨基转移酶,AST,总胆红素,TBIL,总胆固醇,甘油三酯,低密度脂蛋白胆固醇,LDL,高密度脂蛋白胆固醇,HDL,血清肿瘤,白介素,免疫组化染色,blot,肝细胞,肝组织病理,病理损伤,组织损伤
AB值：
0.165238
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