典型文献
五味子丙素调控Nrf2信号通路改善对乙酰氨基酚诱导的小鼠肝损伤
文献摘要：
过量的对乙酰氨基酚(APAP)在体内会被细胞色素P450系统转化为有毒代谢物NAPQI而消耗谷胱甘肽(gluta-thione,GSH),当GSH耗竭后,NAPQI与蛋白质共价结合,诱发线粒体功能障碍和氧化应激导致肝毒性.五味子丙素(schisan-drin C,SinC)是一种从五味子中分离出来的联苯并环辛二烯衍生物,具有保肝效应,但其对对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的肝损伤是否具有保护作用及作用机制尚不明确.因此,该研究通过腹腔注射APAP(400 mg·kg-1)诱导小鼠发生急性肝损伤构建动物模型,旨在通过动物实验探究SinC对APAP所致肝损伤的影响及其作用机制,同时为中医药防治APAP过量导致的肝损伤提供潜在的候选药物.在APAP诱导的小鼠肝损伤模型中,五味子丙素可改善肝脏组织病理学病变,显著降低谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活性,增加GSH和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)的含量以及降低总胆红素(total bilirubin,TBIL)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的水平.进一步分析表明,五味子丙素降低了肝组织中CYP2E1蛋白和mRNA水平,并增加了 NF-E2 相关因子 2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)及其下游靶标(包括 HO-1、NQO1 和 GCLC)的表达.结果表明,五味子丙素可能通过降低CYP2E1的表达,抑制细胞凋亡,改善炎症反应,激活Nrf2信号通路,抑制氧化应激,从而改善APAP导致的肝损伤.
文献关键词：
五味子丙素;对乙酰氨基酚;肝损伤;CYP2E1;Nrf2
中图分类号：
作者姓名：
代炆璋;柏兆方;何婷婷;湛小燕;李强;赵靖;肖小河
作者机构：
湖南中医药大学药学院,湖南长沙410208;中国人民解放军总医院第五医学中心肝病医学部,北京100039
文献出处：
引用格式：
[1]代炆璋;柏兆方;何婷婷;湛小燕;李强;赵靖;肖小河-.五味子丙素调控Nrf2信号通路改善对乙酰氨基酚诱导的小鼠肝损伤)[J].中国中药杂志,2022(19):5299-5305
A类：
schisan,drin,SinC
B类：
五味子丙素,Nrf2,对乙酰氨基酚,APAP,细胞色素,P450,有毒,代谢物,NAPQI,谷胱甘肽,gluta,thione,GSH,耗竭,共价,线粒体功能障碍,肝毒性,分离出来,联苯,辛二,衍生物,保肝,对对,acetaminophen,腹腔注射,急性肝损伤,动物模型,动物实验,实验探究,中医药防治,候选药物,肝损伤模型,肝脏组织病理学,低谷,谷丙转氨酶,alanine,aminotransferase,ALT,谷草转氨酶,aspartate,AST,碱性磷酸酶,alkaline,phosphatase,ALP,superoxide,dismutase,总胆红素,total,bilirubin,TBIL,直接胆红素,direct,DBIL,malondialdehyde,interleukin,tumor,necrosis,肝组织,CYP2E1,E2,相关因子,nuclear,erythroid,related,靶标,HO,NQO1,GCLC,抑制氧化
AB值：
0.354261
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