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洛匹那韦固体脂质纳米粒的制备及药剂学性质评价
文献摘要：
目的 将洛匹那韦(LPV)制备成固体脂质纳米粒(LPV-loaded-SLNs),并对其药剂学性质进行初步评价.方法 采用乳化超声低温固化法制备LPV-loaded-SLNs,并利用Box-Behnken实验设计对其处方工艺进行优化.测定LPV-loaded-SLNs的粒径分布和包封率,在透射电镜下观察LPV-loaded-SLNs的微观形貌,通过差示扫描量热法(DSC)初步判断LPV-loaded-SLNs中药物的存在形式;考察LPV-loaded-SLNs的稀释稳定性及体外释药特征.结果 经实验优化得到制备LPV-loaded-SLNs的最佳处方工艺为:脂药比为4:1,表面活性剂质量浓度为30 mg·mL-1,超声时间为10 min,LPV-loaded-SLNs的粒径分布为(351.5±5.8)nm,包封率为89.5％±1.4％,在透射电镜下可观察到LPV-loaded-SLNs为球形,分布均匀;根据DSC测定结果推测LPV-loaded-SLNs中的药物以非结晶形式存在;LPV-loaded-SLNs经不同pH介质稀释后稳定性均较好,且在不同pH介质中的药物释放速率也无明显差异.结论 制备的LPV-loaded-SLNs粒径小,包封率高,释药缓慢,对提高LPV的口服生物利用度具有参考价值.
文献关键词：
洛匹那韦;固体脂质纳米粒;Box-Behnken实验设计;生物利用度
中图分类号：
作者姓名：
丁瑞;高洋洋;赵晔
作者机构：
大连市第三人民医院药剂部,大连 116033
文献出处：
引用格式：
[1]丁瑞;高洋洋;赵晔-.洛匹那韦固体脂质纳米粒的制备及药剂学性质评价)[J].西北药学杂志,2022(04):87-92
A类：
SLNs
B类：
洛匹那韦,固体脂质纳米粒,药剂学,LPV,loaded,初步评价,乳化,低温固化,Box,Behnken,实验设计,处方工艺,粒径分布,包封率,透射电镜,微观形貌,差示扫描量热法,DSC,初步判断,存在形式,体外释药,实验优化,药比,表面活性剂,测定结果,晶形,药物释放,释放速率,口服生物利用度
AB值：
0.188578
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