典型文献
糖止丸的急性与亚急性毒性试验研究
文献摘要：
目的 通过糖止丸的急性毒性、最大耐受量以及亚急性毒性试验,为临床安全用药提供依据.方法 急性毒性试验中设定3个剂量组,首次给药1次,连续观察7d,记录糖止丸对小鼠体质量及进食量的影响;最大耐受量试验中将糖止丸按照最大溶解度配置成225 mg·mL-1溶液,按小鼠最大给药体积40 mL·kg-1灌胃给药,观察和记录中毒症状及死亡情况;亚急性毒性试验中将糖止丸分别按2.25,1.50,1.00g·kg-1配置成高、中、低3个剂量组溶液,10mL·kg-1灌胃,观察大鼠的亚急性毒性反应.结果 糖止丸急性毒性试验单次给药后观察7 d未见小鼠死亡,无法测出其LD50.按照毒理学评价标准,LD50＞1 g·kg-1属无毒性物质,最大耐受量试验中给药剂量增加到9 g·kg-1仍未出现毒性,表明糖止丸对小鼠安全无毒.亚急性毒性试验,在高、中、低3个剂量连续用药30d后,大鼠体征和各生理指标与空白对照组比较差异无统计学意义.结论 糖止丸安全性良好,可进一步用于治疗糖尿病的新药开发.
文献关键词：
糖止丸;急性毒性;亚急性毒性
中图分类号：
作者姓名：
李喜香;豆金彦;邱连利;史晓伟;韩胜男
作者机构：
甘肃省中医院,兰州730050;甘肃中医药大学药学院,兰州730000
文献出处：
引用格式：
[1]李喜香;豆金彦;邱连利;史晓伟;韩胜男-.糖止丸的急性与亚急性毒性试验研究)[J].中国现代应用药学,2022(13):1698-1702
A类：
糖止丸
B类：
亚急性毒性试验,最大耐受量,临床安全用药,7d,进食量,溶解度,灌胃给药,中毒症状,死亡情况,00g,10mL,急性毒性反应,单次给药,后观,LD50,毒理学评价,无毒性,给药剂量,续用,30d,生理指标,空白对照,新药开发
AB值：
0.179884
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
