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小叶榕干浸膏小鼠单次给药毒性的安全性研究
文献摘要：
目的 通过考察经小叶榕干浸膏给药后,小鼠单次给药毒性的病理学、血液学及生化指标的变化,确定小叶榕干浸膏的半数致死量(LD50)或最大耐受量(MTD),以评价小叶榕干浸膏的安全性.方法 LD50实验将小鼠随机分为6组,分别以不同剂量进行灌胃给药,观察7 d后小鼠的一般情况和肉眼观察脏器形态学变化;MTD实验将小鼠按体重随机分为3组,分别以不同药物、不同剂量进行3次灌胃给药.观察统计14 d内小鼠的毒性反应、病理学变化、血液学及生化指标的变化.结果 LD50实验无小鼠死亡情况,无法确定小叶榕干浸膏的LD50值;MTD实验结果按生药量计算为70.40 g·kg-1;经观察,各组小鼠头颈部及体表等处均正常,各个脏器未见颜色加深的病变或明显损伤,器官的组织细胞未见炎症细胞浸润、结构异常扩张或收缩改变等病理反应,且未见与药物相关的异常变化,血液学指标及生化指标与空白组相比均未见统计学差异(P>0.05),未见小叶榕干浸膏引起明显的单次给药毒性反应和死亡情况.结论 小叶榕干浸膏具有良好的安全性.
文献关键词：
小叶榕干浸膏;单次给药毒性;最大耐受量;组织病理学
中图分类号：
作者姓名：
高展旺;张昕;莫尊汇;王羚郦;易智彪
作者机构：
广州中医药大学中药学院,广东 广州 510006;广州中医药大学中医药数理工程研究院,广东 东莞 523808
文献出处：
引用格式：
[1]高展旺;张昕;莫尊汇;王羚郦;易智彪-.小叶榕干浸膏小鼠单次给药毒性的安全性研究)[J].中国药物警戒,2022(03):265-269,274
A类：
小叶榕干浸膏
B类：
单次给药毒性,安全性研究,通过考察,半数致死量,LD50,最大耐受量,MTD,不同剂量,灌胃给药,肉眼,脏器,器形,不同药物,毒性反应,死亡情况,生药,药量,头颈部,组织细胞,炎症细胞浸润,结构异常,病理反应,异常变化,血液学指标,统计学差异,组织病理学
AB值：
0.154652
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