典型文献
基于蛋白质芯片技术探究大黄酸通过精氨酸代谢抑制结直肠癌机制
文献摘要：
大黄酸是从大黄、芦荟、何首乌等中提取的一种蒽醌类化合物,本研究通过蛋白质芯片技术筛选大黄酸潜在作用靶点,并探究其抑制结直肠癌的潜在机制.采用集落形成实验和划痕实验分别检测大黄酸对人HCT116细胞系增殖和迁移能力影响;利用蛋白质芯片技术筛选大黄酸靶向蛋白,对大黄酸特异性结合蛋白进行KEGG和蛋白互作分析;利用qRT-PCR和Western blot技术检测大黄酸对HCT116细胞中B淋巴细胞瘤-2基因相关X蛋白(BCL-2-associated X protein,BAX)、B 淋巴细胞瘤-2 基因(B-cell lymphoma-2,BCL-2)和精氨基琥珀酸合成酶 1(argininosuccinate synthetase 1,ASS1)表达水平影响;并通过氧化偶氮甲烷与葡聚糖硫酸钠(azoxymethane and dextran sodium sulfate,AOM/DSS)联合诱导的结直肠癌模型小鼠验证大黄酸的体内抗肿瘤效果,实验动物操作均按照动物福利和华南农业大学实验动物伦理委员会标准执行,并得到伦理委员会的批准.结果表明,大黄酸特异性结合蛋白主要参与氨基酸合成代谢,尤其是精氨酸合成代谢信号通路;并以浓度依赖性抑制HCT116细胞增殖和迁移.大黄酸作用HCT116细胞24h后,显著增强BAX和ASS1表达,以及细胞一氧化氮水平;在结直肠癌小鼠模型中,大黄酸显著缓解AOM/DSS诱导的体重下降,降低便隐血评分,增强结肠肿瘤组织中BAX和ASS1的表达,并提高血清中精氨酸和一氧化氮含量;IHC和HE染色表明,大黄酸减轻AOM/DSS诱导的结直肠癌小鼠结肠组织中Ki67表达及巨噬细胞浸润,延缓肿瘤形成.综上,大黄酸可通过精氨酸关键限速酶ASS1,调节精氨酸和NO代谢,从而发挥抗肿瘤活性.
文献关键词：
大黄酸;结直肠癌;精氨基琥珀酸合成酶1;精氨酸
中图分类号：
作者姓名：
王志华;张文嫦;黄洁怡;伦健炽;丁倚晴;吕伟杰;徐霄龙;郭世宁
作者机构：
华南农业大学,广东广州510642;首都医科大学附属北京中医医院,北京100010
文献出处：
引用格式：
[1]王志华;张文嫦;黄洁怡;伦健炽;丁倚晴;吕伟杰;徐霄龙;郭世宁-.基于蛋白质芯片技术探究大黄酸通过精氨酸代谢抑制结直肠癌机制)[J].药学学报,2022(08):2378-2387
A类：
azoxymethane
B类：
蛋白质芯片,芯片技术,技术探究,大黄酸,精氨酸,酸代谢,结直肠癌,芦荟,何首乌,蒽醌类化合物,技术筛选,潜在作用,作用靶点,潜在机制,集落形成,划痕实验,HCT116,细胞系,迁移能力,特异性结合,结合蛋白,蛋白互作分析,qRT,blot,BCL,associated,protein,BAX,cell,lymphoma,琥珀酸,合成酶,argininosuccinate,synthetase,ASS1,偶氮,葡聚糖硫酸钠,dextran,sodium,sulfate,AOM,DSS,模型小鼠,体内抗肿瘤,抗肿瘤效果,动物福利,华南农业大学,实验动物伦理,伦理委员会,会标,标准执行,氨基酸合成,合成代谢,浓度依赖性,细胞增殖和迁移,24h,一氧化氮水平,小鼠模型,体重下降,便隐血,结肠肿瘤,肿瘤组织,氮含量,IHC,HE,结肠组织,Ki67,巨噬细胞浸润,肿瘤形成,限速酶,抗肿瘤活性
AB值：
0.311956
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