典型文献
基于烟草脆裂病毒构建同时表达2种外源蛋白的载体及其应用
文献摘要：
目的 构建在整个寄主植物中能同时表达两个非融合蛋白的病毒载体.方法 以烟草脆裂病毒(tobacco rattle virus,TRV)基因组RNA2的农杆菌侵染性克隆pYL156为材料,缺失TRV RNA2的2b基因5'端279 bp并将其起始密码子ATG改变为AGG、同时引入豌豆早枯病毒(pea early-browning virus,PEBV)外壳蛋白(coat protein,cp)基因启动子,获得pTRV2e2载体;在pTRV2e2载体的2b和PEBV的cp启动子下游插入不同的外源基因,测定病毒TRVe2表达外源蛋白的能力、携带外源基因后重组病毒的稳定性以及分析蛋白质的生物学功能.结果 病毒TRVe2能快速同时表达2个非融合的外源蛋白,且至少能表达70 ku外源蛋白,且该病毒携带～2.0 kb外源基因能稳定存活于寄主植物中;病毒TRVe2可用于分析蛋白质的生物学功能以及2个蛋白质间的相互作用.结论 本文构建的重组病毒TRVe2为快速有效地表达2个外源蛋白以及分析2个蛋白质间的相互作用提供技术工具.
文献关键词：
烟草脆裂病毒;基因组RNA2;双元表达载体;蛋白质功能分析;本氏烟
中图分类号：
作者姓名：
郭歌;常发光;赖家良;张先文;杜志游;廖乾生
作者机构：
浙江理工大学生命科学院与医药学院,杭州310018;浙江大学农业实验站,杭州310058
文献出处：
引用格式：
[1]郭歌;常发光;赖家良;张先文;杜志游;廖乾生-.基于烟草脆裂病毒构建同时表达2种外源蛋白的载体及其应用)[J].生物化学与生物物理进展,2022(07):1381-1390
A类：
rattle,pYL156,PEBV,pTRV2e2,TRVe2
B类：
烟草脆裂病毒,外源蛋白,建在,寄主植物,非融合,融合蛋白,病毒载体,tobacco,virus,RNA2,农杆菌,侵染性克隆,2b,bp,密码子,ATG,AGG,豌豆,pea,early,browning,外壳蛋白,coat,protein,cp,基因启动子,外源基因,重组病毒,生物学功能,ku,kb,定存,快速有效,技术工具,双元表达载体,蛋白质功能分析,本氏烟
AB值：
0.331681
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
