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大疱性表皮松解症及其分子治疗研究进展
文献摘要：
大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性皮肤病,其临床特征表现为皮肤及黏膜脆性增加,轻微创伤即可出现水疱和大疱.本病严重程度不一,可伴有局部或全身性并发症.目前临床还没有较为满意的治疗方案,多学科联合治疗的目的是尽量减少水疱的形成,缓解相应症状和并发症.现阶段药物治疗、体内外基因治疗、细胞疗法和蛋白质疗法等均取得了一定效果,正在进行相关临床试验,为未来这些治疗方法的临床普及奠定了基础.本文就大疱性表皮松解症(Epidermolysis bullosa,EB)及其分子治疗研究进展进行综述.
文献关键词：
大疱性表皮松解症;发病机制;治疗进展;分子治疗
中图分类号：
作者姓名：
李杏杏;孔姝敏;曹育春;孙小燕
作者机构：
华中科技大学同济医学院附属同济医院皮肤科,湖北 武汉 430030
文献出处：
引用格式：
[1]李杏杏;孔姝敏;曹育春;孙小燕-.大疱性表皮松解症及其分子治疗研究进展)[J].皮肤病与性病,2022(02):121-125,154
A类：
Epidermolysis
B类：
大疱性表皮松解症,分子治疗,治疗研究,遗传性皮肤病,特征表现,脆性,微创,可出,水疱,本病,全身性,多学科联合治疗,尽量减少,体内外,基因治疗,细胞疗法,正在进行,临床试验,bullosa,EB,治疗进展
AB值：
0.258784
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