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清呼合剂急性毒性试验研究
文献摘要：
为评价复方制剂清呼合剂在临床应用的安全性,试验通过对KM小鼠单次灌胃清呼合剂,观察试验小鼠出现的中毒症状、中毒程度、性质及死亡情况,评价受试药物毒性作用的性质.结果显示,KM小鼠经口灌服5000 mg/kg剂量的清呼合剂,7 d内未出现死亡、精神及行为异常,表明本品对KM小鼠的LD50大于5000 mg/kg.根据急性毒性分级标准判定,本品属实际无毒类中兽药.
文献关键词：
清呼合剂;急性毒性试验;安全性评价
中图分类号：
作者姓名：
景慕娴;谢晓莉;李连缺;张一丽;米国华;刘明;赵达
作者机构：
石家庄江山动物药业有限公司,石家庄050200;河北省口服兽药制剂创新技术中心,石家庄050200;河北工程技术学院,石家庄050000;河北工程大学生命科学与食品工程学院,河北邯郸056038;石家庄市藁城区畜牧工作总站,石家庄050000
文献出处：
引用格式：
[1]景慕娴;谢晓莉;李连缺;张一丽;米国华;刘明;赵达-.清呼合剂急性毒性试验研究)[J].中国兽药杂志,2022(04):61-65
A类：
清呼合剂
B类：
急性毒性试验,复方制剂,KM,灌胃,中毒症状,死亡情况,试药,药物毒性,毒性作用,经口,本品,LD50,分级标准,属实,无毒,中兽药,安全性评价
AB值：
0.30194
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