目的:应用超高效液相色谱-四极杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q TOF/MS法)研究马钱子砂烫炮制前后化学差异,并初步评价生品及炮制品的药效及毒性.方法:采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm);以0.1％甲酸水溶液(A)-乙腈溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.2 mL·min-1;柱温30℃;质谱采用电喷雾离子源,正/负离子模式,信息关联采集模式扫描;扫描范围 m/z 0～1 000.应用 Peak View 软件的 Formula Finder、Mass Calculators 等功能,结合 SciFinder、Reaxys、ChemSpider等在线数据库进行定性分析和差异性分析;利用SIMCA-P软件构建正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)统计学模型,进行Scatter及S-plot分析;运用MultiQuant软件,采用外标法对马钱子碱、士的宁进行定量分析;最后采用二甲苯耳廓致炎及不同剂量小鼠灌胃实验以对比评价药效毒性.结果:结果显示马钱子的化学成分主要包括生物碱、糖苷、脂肪酸酯和醇类,其中已知成分有29个,首次报道的化合物达20个.OPLS-DA分析中差异最显著的成分是士的宁、1-(4-联苯羰基)-N-(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)-4-哌啶甲酰胺、绿原酸和油酸.差异性分析中离子强度变化最显著的成分是3,6,9-三恶-12-四氮杂多糖-1-醇、1-脱氧-1-{[1,3-二羟基-2-(羟甲基)-2-丙基]氨基}己醇和甲基苯丙氨酸.定量分析结果显示马钱子碱在砂烫品、生品中含量分别为1.17％、1.21％,士的宁在砂烫品、生品中含量分别为1.35％、1.52％,表明砂烫炮制后马钱子碱和士的宁的含量有所降低,且士的宁的下降幅度略大于马钱子碱,能达到2020年版《中华人民共和国药典》马钱子项下要求(士的宁应为1.20％～2.20％,马钱子碱不得少于0.80％).初步毒性及药效学实验结果显示当灌胃剂量在0.5 g·kg-1时,砂烫品组无死亡,生品组死亡率为20％;当灌胃剂量在1.0 g·kg-1时,砂烫品组30％死亡,而生品组50％死亡;当灌胃剂量在1.5 g·kg-1时,砂烫品和生品组均100％死亡.采用t检验计算砂烫品组与生品组所测耳肿胀率的P均＞0.05,表明砂烫品毒性低于生品,抗炎效果无显著差异.结论:本研究将化学差异和药效毒性差异相结合,证明炮制方法、减毒效果及化学成分间存在显著相关性,探讨认为砂烫法可以起到减毒存效作用,同时有必要对新鉴定出的差异性成分进行分析验证.本研究结果为马钱子炮制机理解释及药效物质基础阐明提供新的思路和数据参考.

马钱子;砂烫炮制;四极杆-飞行时间质谱;定性分析;正交偏最小二乘判别分析;差异性分析;定量分析;毒性药效

秦伟瀚;阳勇;刘翔;李卿;张小梅;胡娟

重庆市中药研究院,重庆400065

药物分析杂志

[1]秦伟瀚;阳勇;刘翔;李卿;张小梅;胡娟-.基于化学分析及药理毒理方法对马钱子炮制前后差异的实验研究)[J].药物分析杂志,2022(07):1159-1169

砂烫炮制,Calculators,Reaxys,MultiQuant,毒性药效

化学分析,药理毒理,炮制前后,超高效液相色谱,四极,飞行时间质谱法,UPLC,TOF,化学差异,初步评价,炮制品,Agilent,ZORBAX,SB,C18,色谱柱,水溶液,乙腈,流动相,梯度洗脱,柱温,电喷雾离子源,负离子,子模式,信息关联,Peak,View,Formula,Mass,SciFinder,ChemSpider,差异性分析,SIMCA,软件构建,正交偏最小二乘判别分析,OPLS,DA,统计学模型,Scatter,plot,外标法,马钱子碱,士的宁,二甲苯,耳廓,不同剂量,灌胃,对比评价,生物碱,糖苷,醇类,首次报道,联苯,羰基,二恶英,哌啶,甲酰胺,绿原酸,油酸,离子强度,强度变化,脱氧,丙基,己醇,醇和,苯丙氨酸,略大于,中华人民共和国药典,子项,项下,药效学,检验计算,耳肿胀,肿胀率,抗炎效果,果无,异相结,炮制方法,显著相关性,减毒存效,差异性成分,分析验证,炮制机理,机理解释,药效物质基础

0.359993