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特发性嗜酸细胞增多综合征继发急性粒-单核细胞白血病1例并文献复习
文献摘要：
目的:探讨特发性嗜酸细胞增多综合征（IHES）继发急性粒-单核细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多（AML-M
4Eo）的疾病发展过程及预后。
方法:回顾性分析华中科技大学同济医学院附属同济医院2016年8月收治的1例IHES持续治疗4年继发AML-M
4Eo患者的临床资料，并复习相关文献。
结果:患者2016年诊断为IHES，给予糖皮质激素及羟基脲治疗，4年后确诊为AML-M
4Eo，核型为47，XY，t（12；13）（p13；q12），+21[10]。荧光原位杂交检测到ETV6基因断裂重排，二代测序检测到RUNX1基因突变，给予地西他滨+DA方案化疗后，达完全缓解。
结论:IHES的发病机制尚不明确，早期的克隆性标志可能存在隐蔽性，长期监测患者细胞形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学的变化，对尽早发现疾病进展、及时更改治疗策略十分重要。
文献关键词：
嗜酸细胞增多综合征;白血病，粒-单核细胞，急性;肿瘤，继发原发性;突变
中图分类号：
作者姓名：
刘娴;黄丽芳;邓金牛;李钦璐;孟凡凯;汪智琼
作者机构：
华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科，武汉 430030
文献出处：
引用格式：
[1]刘娴;黄丽芳;邓金牛;李钦璐;孟凡凯;汪智琼-.特发性嗜酸细胞增多综合征继发急性粒-单核细胞白血病1例并文献复习)[J].白血病·淋巴瘤,2022(12):755-758
A类：
嗜酸细胞增多综合征,IHES,4Eo,继发原发性
B类：
特发性,发急,单核细胞,白血病,文献复习,嗜酸粒细胞增多,AML,M
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AB值：
0.28918
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