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NUTM1基因重排白血病的研究进展
文献摘要：
白血病的分子分型是评估疾病风险、选择治疗方案的基础。NUTM1基因（15q14）重排是急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）的一种新分子类型，主要见于儿童（≥1岁）和婴儿（<1岁），儿童患者稍多。但是在婴儿ALL中，NUTM1重排是第2位最常见的分子异常。NUTM1重排白血病患儿对常规化疗方案反应敏感，预后较好。NUTM1重排白血病患者较少，我国尚鲜见相关研究和病例报道。NUTM1基因编码的NUT蛋白是一种染色质调节因子，与组蛋白乙酰化调控及染色质重构有关。文章介绍NUTM1重排白血病的临床病理学特征、检测方法、可能的致瘤机制及治疗前景，期望提高临床对此类白血病的认识，为精准分子分型及治疗提供参考。
文献关键词：
恶性血液病;分子分型;NUTM1;基因重排;预后
中图分类号：
作者姓名：
金怡婧;杨邵敏;高子芬
作者机构：
北京大学医学部18级临床一班，北京 100032;北京大学医学部病理学系 北京大学第三医院病理科，北京 100191
文献出处：
引用格式：
[1]金怡婧;杨邵敏;高子芬-.NUTM1基因重排白血病的研究进展)[J].白血病·淋巴瘤,2022(10):631-633
A类：
15q14
B类：
NUTM1,基因重排,分子分型,疾病风险,淋巴细胞白血病,ALL,子类,婴儿,儿童患者,稍多,常规化疗方案,白血病患者,鲜见,病例报道,基因编码,染色质,质调节,调节因子,组蛋白乙酰化,临床病理学特征,治疗前景,准分子,恶性血液病
AB值：
0.269744
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