典型文献
色胺酮衍生物无金属催化的高效合成及抗菌活性研究
文献摘要：
以取代靛红酸酐为起始原料,二甲基亚砜(DMSO)为反应溶剂,在三乙烯二胺(DABCO)的作用下加热至80℃,与取代靛红经形式上的(4+2)环化反应以81％ ～94％的收率合成了一系列色胺酮衍生物.化合物结构经1 H NMR,13 C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征.该制备方法不仅避免了反应过程中金属的使用,而且后处理简单、无需柱层析,在减小对环境影响的同时提升了合成效率.在此基础上,通过最小抑菌浓度(MIC)试验初步揭示了化合物3g良好的体外抗菌活性(<4μg·mL-1).
文献关键词：
环化反应;色胺酮衍生物;无金属催化;无柱层析;抗菌活性
中图分类号：
作者姓名：
陈林;刘万聪;王亚鹏;辛子杰;徐鹏帅;代海渝;邓力超;王启卫;张翔
作者机构：
中国科学院 成都有机化学研究所,四川 成都 610041;成都大学 药学院(川抗所) 抗生素研究与再评价四川省重点实验室,四川 成都 610106;中国科学院大学,北京 100049;西华大学 理学院,四川 成都 610039
文献出处：
引用格式：
[1]陈林;刘万聪;王亚鹏;辛子杰;徐鹏帅;代海渝;邓力超;王启卫;张翔-.色胺酮衍生物无金属催化的高效合成及抗菌活性研究)[J].合成化学,2022(12):917-924
A类：
色胺酮衍生物,无柱层析
B类：
无金属催化,活性研究,靛红酸酐,起始原料,二甲基亚砜,DMSO,三乙烯二胺,DABCO,4+2,环化反应,NMR,ESI,TOF,制备方法,反应过程,中金,合成效率,最小抑菌浓度,MIC,3g,体外抗菌活性
AB值：
0.273019
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
