典型文献
高效液相色谱法测定蜂蜜中诺氟沙星残留
文献摘要：
本文建立了一种快速、高效、重复性好的高效液相色谱法-荧光检测器检测蜂蜜中的诺氟沙星药物残留量的方法.对蜂蜜样品中诺氟沙星的提取过程进行了优化,确定了最佳前处理方案:先用0.02 mol·L-1氢氧化钠溶解蜂蜜将其制成稀释液,然后用0.5％乙酸的乙腈溶液提取蜂蜜中的诺氟沙星,水浴蒸至近干,最后用0.2％甲酸溶解样品的残渣.其中,当蜂蜜和0.02 mol·L-1氢氧化钠溶液的比例为1:1,蜂蜜和0.5％乙酸的乙腈溶液比例为1:5时诺氟沙星提取量最大.通过考察流动相种类、比例及流速对诺氟沙星保留和分离的影响,得出流动相为0.2％甲酸溶液-乙腈,0.2％甲酸和乙腈的比例为87:13,流速为1.5 mL·min-1,柱温35℃,荧光检测激发波长280 nm,发射波长450 nm.采用本方法进行检测时,诺氟沙星的检出限为0.4μg·kg-1,在0.001～0.200μg·mL-1呈良好的线性关系(R2=0.9957),加标回收率为84.98％～105.72％,本试验方法能够满足残留分析的要求.
文献关键词：
高效液相色谱;蜂蜜;诺氟沙星;残留
中图分类号：
作者姓名：
魏超田;高倩妮
作者机构：
安徽正鉴检验检测有限公司,安徽亳州 236800;安徽万花草生物科技有限公司,安徽亳州 236800;亳州学院,安徽亳州 236800
文献出处：
引用格式：
[1]魏超田;高倩妮-.高效液相色谱法测定蜂蜜中诺氟沙星残留)[J].食品安全导刊,2022(25):120-125
A类：
B类：
高效液相色谱法,蜂蜜,诺氟沙星,荧光检测器,药物残留,残留量,前处理,处理方案,先用,稀释液,乙腈,水浴,酸溶解,残渣,氢氧化钠溶液,提取量,通过考察,流动相,出流,酸溶液,柱温,激发波长,检出限,加标回收率,残留分析
AB值：
0.246753
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
