目的 研究安五脂素对小鼠黑色素瘤B16F10细胞黑色素生成的影响及机制.方法 体外培养B16F10细胞,用MTT法检测B16F10细胞存活率.随后实验分为细胞对照组、α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)诱导模型组和模型+安五脂素5,10和20μmol·L-1组,培养48 h.NaOH裂解法和多巴氧化速率法检测细胞内黑色素含量和酪氨酸酶活性,WST-1法检测细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平,化学荧光法检测活性氧(ROS)水平,实时-定量PCR检测血红素加氧酶1(HO-1)mRNA表达水平,Western印迹法检测核因子E2相关因子2(Nrf-2)和HO-1蛋白表达水平.结果 安五脂素5,10和20μmol·L-1对B16F10细胞存活无影响.与细胞对照组相比,模型组黑色素含量和酪氨酸酶活性显著升高(P<0.01);SOD活性降低(P<0.01),MDA和ROS水平升高(P<0.01);Nrf-2蛋白及下游HO-1 mRNA和蛋白表达显著降低(P<0.01).与模型组相比,模型+安五脂素10和20μmol·L-1组B16F10细胞黑色素含量和酪氨酸酶活性降低(P<0.05,P<0.01);SOD活性升高(P<0.01),MDA和ROS含量明显降低(P<0.05,P<0.01);Nrf-2蛋白及下游HO-1 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.01).结论 安五脂素可能通过抑制B16F10细胞氧化应激反应而抑制其黑色素合成,且可能与抑制Nrf-2/HO-1信号通路有关.

安五脂素;黑色素;核因子-E2相关因子2;血红素加氧酶1

庄文越;苏小明;赵鸣瑶;李贺;王春梅;陈建光;李正祎;邱旭东;杜兴旭

北华大学医学技术学院,吉林 吉林 132013;吉林省肿瘤医院检验科,吉林 长春 130000;北华大学药学院,吉林 吉林 132013;吉林医药学院检验学院,吉林 吉林 132013;北华大学附属医院,吉林 吉林 132013

中国药理学与毒理学杂志

[1]庄文越;苏小明;赵鸣瑶;李贺;王春梅;陈建光;李正祎;邱旭东;杜兴旭-.安五脂素对α-黑色素细胞刺激素诱导的小鼠黑色素瘤B16F10细胞中黑色素生成的影响及机制)[J].中国药理学与毒理学杂志,2022(05):364-369

安五脂素,黑色素细胞刺激素,激素诱导,黑色素瘤,B16F10,黑色素生成,体外培养,MTT,细胞存活率,MSH,NaOH,多巴,氧化速率,速率法,黑色素含量,酪氨酸酶活性,WST,荧光法,ROS,血红素加氧酶,HO,核因子,E2,相关因子,Nrf,蛋白表达水平,白及,氧化应激反应,黑色素合成

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