目的:探讨内质网应激(ERS)及内质网自噬对移植黑色素瘤模型淀粉样蛋白前体蛋白(APP)/早老素1(PS1)小鼠移植瘤生长的抑制作用,并阐明蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)-真核翻译起始因子2α(eIF2α)-活化转录因子4(ATF4)通路在其抑制作用中的可能机制.方法:体外培养B16细胞,通过皮下注射分别植入C57和APP/PS1小鼠背部皮下,建立C57BL/6J和APP/PS1雄性小鼠移植黑色素瘤模型,作为C57移植瘤组(n=7)和APP/PS1移植瘤组(n=7).观察2组小鼠出瘤时间并计算肿瘤体积,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测2组小鼠移植瘤组织中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、PERK和溶酶体组织蛋白酶L(cathepsin L)mRNA表达水平,Western blotting法检测2组小鼠移植瘤组织中GRP78、PERK、磷酸化PERK(p-PERK)、真核翻译起始因子2α(eIF2α)、磷酸化eIF2α(p-eIF2α)、活化转录因子4(ATF4)和内质网自噬标志蛋白FAM134B蛋白表达水平,免疫组织化学法检测移植瘤组织中蛋白质二硫异构酶(PDI)蛋白表达情况,免疫荧光法测定2组小鼠移植瘤组织中腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)水平.结果:与C57移植瘤组比较,APP/PS1移植瘤组小鼠出瘤时间晚,肿瘤体积小(P<0.05),移植瘤组织中ERS相关基因GRP78和PERK mRNA表达水平升高(P<0.05),移植瘤组织中GRP78、p-eIF2α/eIF2α和ATF4蛋白表达水平及p-PERK/PERK比值均升高(P<0.05).C57移植瘤组肿瘤细胞胞质内多见黑色素颗粒,为移植瘤组织的形态特征,可见少量棕黄色颗粒,为PDI阳性颗粒;APP/PS1移植瘤组肿瘤细胞胞质内可见少量黑色素颗粒和广泛表达的棕黄色颗粒.与C57移植瘤组比较,APP/PS1移植瘤组小鼠移植瘤组织中内质网自噬标志蛋白FAM 134B蛋白表达水平升高(P<0.05),cathepsin L mRNA表达水平升高(P<0.05),ATP水平降低(P<0.05).结论:APP/PS1移植瘤模型小鼠肿瘤生长缓慢,其机制可能与ERS的PERK-eIF2α-ATF4信号通路被激活有关.

蛋白激酶R样内质网激酶;内质网应激;内质网自噬;淀粉蛋白前体蛋白;早老素1;移植黑色素瘤

北华大学基础医学院病理教研室,吉林 吉林 132013;北华大学基础医学院人体解剖学教研室,吉林 吉林 132013;北华大学基础医学院分子生物教研室,吉林 吉林 132013;北华大学附属医院检验科,吉林 吉林 132013

[1]董营;郭丹;王力可;温旭;刘立峰;曲萌;于春艳;刘楠楠;王丹;陈昌捷-.内质网应激PERK-eIF2α-ATF4信号通路在延缓APP/PS1小鼠移植瘤生长中的作用)[J].吉林大学学报（医学版）,2022(02):324-330

移植黑色素瘤,134B,淀粉蛋白前体蛋白

内质网应激,PERK,eIF2,ATF4,PS1,小鼠移植瘤,ERS,内质网自噬,淀粉样蛋白,蛋白激酶,翻译起始因子,可能机制,体外培养,B16,皮下注射,背部,C57BL,6J,雄性小鼠,肿瘤体积,qPCR,移植瘤组织,中葡,调节蛋白,GRP78,溶酶体,组织蛋白酶,cathepsin,blotting,磷酸化,FAM134B,蛋白表达水平,免疫组织化学法,异构酶,PDI,免疫荧光法,腺嘌呤核苷三磷酸,ATP,体积小,肿瘤细胞,棕黄色,平降,移植瘤模型,模型小鼠,肿瘤生长

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