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以癫痫发作为首发症状的MOG抗体相关疾病患者临床分析
文献摘要：
目的 分析以癫痫发作为首发症状的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病(myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG associated disorders,MOG-AD)的临床特点.方法 回顾性分析 2018 年 11 月至2022年1月河北省儿童医院神经内科收治的15例以癫痫发作为首发症状的MOG-AD患儿的一般信息、临床表现、实验室检查、治疗及随访等资料.结果 15例患儿中,男4例,女11例;起病年龄4～11岁,中位年龄为9岁.除癫痫发作症状外,还可表现为发热6例(40.00％)、头痛5例(33.33％).共29次癫痫发作中,全面性发作9次,局灶性发作20次,2次癫痫持续状态.脑脊液白细胞数存在不同程度升高(6×106/L～341×106/L);视频脑电图以局灶性或弥漫性慢波为主的非特异性改变9例,局灶性癫痫放电4例,正常4例;头颅核磁显示单侧皮层病变5例,白质病变5例,脑膜强化4例,正常3例.15例均予以静脉注射丙种球蛋白联合激素治疗,4例予以抗癫痫发作药物治疗,患儿多数预后良好,2例复发.结论 以癫痫发作为首发症状的MOG-AD多见于学龄期儿童,常伴发热、头痛,脑脊液、脑电图及磁共振影像学检查结果多符合脑炎特点,部分患儿表现为孤立性癫痫发作,需尽早完善MOG抗体检测明确诊断,早期启动免疫治疗.
文献关键词：
癫痫;髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病;疾病特征;预后;磁共振成像
中图分类号：
作者姓名：
刘康;王薇;靳梅;庞领玉;孙素真
作者机构：
050031 河北省儿童医院神经内一科
文献出处：
引用格式：
[1]刘康;王薇;靳梅;庞领玉;孙素真-.以癫痫发作为首发症状的MOG抗体相关疾病患者临床分析)[J].中国神经免疫学和神经病学杂志,2022(05):386-392
A类：
孤立性癫痫发作
B类：
首发症状,MOG,临床分析,免疫球蛋白,myelin,oligodendrocyte,glycoprotein,IgG,associated,disorders,AD,临床特点,月河,儿童医院,神经内科,一般信息,实验室检查,起病年龄,头痛,局灶性发作,癫痫持续状态,脑脊液,白细胞数,视频脑电图,弥漫性,非特异性,局灶性癫痫,头颅核磁,皮层,白质病变,脑膜强化,静脉注射,丙种球蛋白,激素治疗,抗癫痫发作,多见于,学龄期儿童,伴发,磁共振影像学,影像学检查,脑炎,抗体检测,免疫治疗,髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病,疾病特征,磁共振成像
AB值：
0.289407
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