典型文献
氯唑沙宗的合成工艺优化
文献摘要：
以对氯苯酚(2)为原料,经硝酸硝化得2-硝基-4-氯苯酚(3),3在二氧化硫脲中还原得2-氨基-4-氯苯酚(4),无需分离,加20％硫酸调至pH 3,然后与尿素直接环合制得氯唑沙宗(1),总收率约76％,纯度99.81％.硝化时加入冰乙酸作溶剂,反应完全,3可均匀分散在体系中析出,反应时间缩短至1h.还原和环合反应连续进行,避免了中间体4后处理时的氧化问题;还原用二氧化硫脲代替传统的硫化钠或水合肼等,绿色环保,反应时间缩短至20 min;环合用硫酸代替盐酸,避开盐酸挥发对实验操作的影响,缩短反应时间.改进后的工艺条件温和,后处理简单.
文献关键词：
肌肉松弛药;氯唑沙宗;合成;工艺改进
中图分类号：
作者姓名：
杨文艳;崔建兰;王俊;荆晓荣;刘梦鸽;赵林秀
作者机构：
中北大学,山西太原030051
文献出处：
引用格式：
[1]杨文艳;崔建兰;王俊;荆晓荣;刘梦鸽;赵林秀-.氯唑沙宗的合成工艺优化)[J].中国医药工业杂志,2022(06):837-839
A类：
B类：
氯唑沙宗,合成工艺,对氯苯酚,硝化,硝基,二氧化硫脲,调至,冰乙酸,均匀分散,1h,环合反应,中间体,原用,硫化钠,水合肼,避开,实验操作,工艺条件,肌肉松弛药,工艺改进
AB值：
0.31058
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
