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利妥昔单抗治疗新诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的系统回顾和荟萃分析
文献摘要：
目的 系统评价利妥昔单抗治疗新诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的疗效和安全性,为新诊断PCNSL探索新的治疗方案.方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、OVID、Web of Science、CNKI、Wanfang等电子数据库,检索时限为从建库至2021年8月.收集利妥昔单抗对比其他疗法治疗新诊断PCNSL的随机对照试验.由两名研究者按照Cochrane手册推荐的系统评价方法,分别进行资料提取、质量评价,并交叉核对,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入6项研究,均为随机对照试验,中文文献5篇,英文文献1篇,共666例新诊断PCNSL患者.Meta分析结果显示,利妥昔单抗组较非利妥昔单抗组治疗新诊断PCNSL,完全缓解率、部分缓解率、2年生存率、3年生存率均明显提高(P<0.05),胃肠道反应、神经毒性、口腔炎发生率较低(P<0.05),血液毒性发生率差异均无统计学意义(P>0.05).结论 对于新诊断PCNSL,利妥昔单抗的加入可提高PCNSL患者的缓解率、生存率,不良反应发生率较低,值得临床推广.
文献关键词：
原发性中枢神经系统淋巴瘤;CD20单克隆抗体;利妥昔单抗
中图分类号：
作者姓名：
郭怀鹏;秦炜炜;郭欢绪;范丹;张启科
作者机构：
中国人民解放军空军军医大学血液内科,陕西西安 710083;甘肃省人民医院血液内科,甘肃兰州 730013
文献出处：
引用格式：
[1]郭怀鹏;秦炜炜;郭欢绪;范丹;张启科-.利妥昔单抗治疗新诊断原发性中枢神经系统淋巴瘤的系统回顾和荟萃分析)[J].检验医学与临床,2022(15):2086-2090
A类：
B类：
利妥昔单抗,新诊断,原发性中枢神经系统淋巴瘤,系统回顾,荟萃分析,PCNSL,疗效和安全性,Embase,Cochrane,Library,OVID,Wanfang,电子数据,时限,建库,随机对照试验,两名,手册,系统评价方法,核对,RevMan,中文文献,英文文献,完全缓解率,部分缓解,胃肠道反应,神经毒性,口腔炎,血液毒性,不良反应发生率,临床推广,CD20,单克隆抗体
AB值：
0.238277
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