典型文献
初诊原发性甲状腺淋巴瘤临床病理因素分析
文献摘要：
原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)极为罕见,发病率仅占甲状腺恶性肿瘤的 1％-5％,占结外淋巴瘤的3％[1],年发病率约为 2/100 万[2].由于 PTL发病率极低,临床特征不明显,易误诊为甲状腺炎或甲状腺癌.该疾病临床表现及组织学表现均具有异质性,大多数 PTL 是 B 细胞来源的非霍奇金淋巴瘤,其中弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)为最常见的组织学类型,其次是边缘区和滤泡性淋巴瘤[1].对于甲状腺DLBCL,最常用的治疗方法是以[CHOP]方案为代表的多药联合化疗,化疗基础上联合利妥昔单抗将取得更佳的疗效,也可根据病情采取手术切除和放射治疗等治疗手段[3].在目前治疗方案下, PTL 的总体预后良好,中位生存期为 11 .6 年[4].死亡风险的增加可能与年龄、病理分型为 DLBCL、更高的疾病分期相关[4].文献显示,关于原发性甲状腺淋巴瘤的报道多为小样本的回顾性分析,且相关临床数据、病理因素、是否经规范诊治方面仍存在不足[5-8].本文旨在通过分析吉林大学中日联谊医院肿瘤血液科PTL患者的临床病理特征、诊治方案和预后情况,进一步提高对该疾病的认识,减少误诊及漏诊,为规范化诊疗及更好的判断预后提供参考.
文献关键词：
中图分类号：
作者姓名：
王凌宇;韩冷;孟令俊;周迪;顾桂颖;毕林涛
作者机构：
吉林大学中日联谊医院 肿瘤血液科,吉林 长春 130033
文献出处：
引用格式：
[1]王凌宇;韩冷;孟令俊;周迪;顾桂颖;毕林涛-.初诊原发性甲状腺淋巴瘤临床病理因素分析)[J].中国实验诊断学,2022(02):180-184
A类：
B类：
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AB值：
0.319807
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