典型文献
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对中晚期肝癌的疗效
文献摘要:
目的 分析卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗中晚期肝癌的效果.方法 回顾性研究2019年11月至2020年12月郑州大学第一附属医院收治的68例中晚期肝癌患者的临床资料.根据治疗方案将患者分为对照组(33例)和观察组(35例).对照组接受阿帕替尼单药治疗.观察组接受卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗.根据改良的实体瘤疗效评价标准评价肿瘤治疗效果,并分析用药期间出现的药物不良反应.结果 观察组中位无进展生存期(7.03个月)较对照组(3.77个月)长(P<0.05).对照组和观察组客观缓解率(ORR)分别为15.15%、42.86%,对照组和观察组疾病控制率(DCR)分别为57.58%、80.00%.观察组ORR、DCR均高于对照组(P<0.05).观察组1 a累积生存率为62.86%,中位总生存期为16.33个月,对照组1 a累积生存率为45.45%,中位总生存期为10.90个月.观察组不良反应发生率[85.71%(30/35)]与对照组[81.82%(27/33)]比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组均未观察到4级不良反应或致死性不良反应发生.结论 与阿帕替尼单药治疗相比,卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗中晚期肝癌的效果更加显著.
文献关键词:
原发性肝癌;PD-1抑制剂;抗血管生成治疗
中图分类号:
作者姓名:
闫绿茵;李颖霞;姜利彬;温洪涛
作者机构:
郑州大学第一附属医院 消化内科,河南 郑州 450000
文献出处:
引用格式:
[1]闫绿茵;李颖霞;姜利彬;温洪涛-.卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对中晚期肝癌的疗效)[J].河南医学研究,2022(07):1203-1207
A类:
B类:
卡瑞利珠单抗,抗联,阿帕替尼,中晚期肝癌,回顾性研究,郑州大学,肝癌患者,组接,单药治疗,实体瘤疗效评价标准,标准评价,肿瘤治疗,药物不良反应,无进展生存期,客观缓解率,ORR,疾病控制率,DCR,累积生存率,总生存期,不良反应发生率,死性,原发性肝癌,抗血管生成治疗
AB值:
0.184849
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