典型文献
基于网络药理学及分子对接探讨越鞠丸治疗功能性消化不良分子机制
文献摘要：
目的:基于网络药理学方法和分子对接技术，探讨越鞠丸治疗功能性消化不良（functional dyspepsia，FD）的作用机制。方法:检索TCMSP筛选出越鞠丸的化学成分及其作用靶点，利用HERB、BATMAN-TCM数据库结合文献对越鞠丸有效成分靶点进行补充。通过GeneCards数据库、OMIM数据库筛选出FD靶点，将二者靶点取交集利用String平台进行蛋白质相互作用分析，构建蛋白相互作用网络。利用Metascape平台进行GO及KEGG通路富集分析，通过Cytoscape 3.7.2软件构建“越鞠丸成分-FD靶点-通路”网络，运用在线作图工具获取越鞠丸与FD及其相关发病机制的交集靶点韦恩图，利用AutoDock软件进行分子对接。结果:越鞠丸治疗FD的主要有效成分为槲皮素、汉黄芩素、木犀草素、山柰酚等，主要靶点有AKT1、MAPK1、JUN、RELA、IL6、BCL2、BAX、MAPK8、EGFR、ESR1等，分子对接结果显示靶点与药物活性成分结合能力较好。GO富集分析得到生物学过程2 273个，分子功能152个，细胞组成91个条目。KEGG富集分析结果显示有344条通路与FD相关，主要有PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE通路、IL-17信号通路等。结论:越鞠丸可能通过AKT1、MAPK1、JUN、RELA、IL6、BCL2、BAX、MAPK8、EGFR、ESR1等靶点，调控PI3K-Akt信号通路、AGE-RAGE信号通路和IL-17信号通路来达到治疗FD的作用。
文献关键词：
越鞠丸;功能性消化不良;网络药理学;分子对接模拟;药理作用分子作用机制（中药）
中图分类号：
作者姓名：
顾亚茹;储心乔;王月;彪雅宁;刘晨旭;张一昕;相聪坤
作者机构：
河北中医学院药学院 河北省高校中药组方制剂应用技术研究中心，石家庄 050200;中国中医科学院广安门医院针灸科，北京 100053;河北省中医院药学部，石家庄 050911
文献出处：
引用格式：
[1]顾亚茹;储心乔;王月;彪雅宁;刘晨旭;张一昕;相聪坤-.基于网络药理学及分子对接探讨越鞠丸治疗功能性消化不良分子机制)[J].国际中医中药杂志,2022(09):1028-1036
A类：
不良分子
B类：
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AB值：
0.314621
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