目的 探讨草苁蓉多糖对H2O2诱导H9c2心肌细胞凋亡、氧化损伤的影响和机制.方法 使用50μmol/L H2O2孵育H9c2心肌细胞2 h建立细胞损伤模型.将H9c2心肌细胞分为con组、H2 O2组、H2 O2+草苁蓉多糖-L组、H2 O2+草苁蓉多糖-M组、H2 O2+草苁蓉多糖-H组、H2 O2+miR-NC组、H2 O2+miR-138-5p组、H2 O2+anti-miR-138-5p组、H2 O2+草苁蓉多糖+anti-miR-138-5p组.通过细胞计数试剂盒8(CCK-8)、流式细胞测量术分析细胞活力和凋亡率;测定超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)水平及乳酸脱氢酶(LDH)释放量;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)分析miR-138-5p表达水平.结果 与con组比较,H2O2组细胞活力、SOD活性、miR-138-5p表达降低(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量升高(P<0.05).与H2 O2组比较,H2 O2+草苁蓉多糖-L组、H2 O2+草苁蓉多糖-M组、H2 O2+草苁蓉多糖-H组细胞活力、SOD活性、miR-138-5p表达升高(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量降低(P<0.05).与H2 O2组、H2 O2+miR-NC组比较,H2 O2+miR-138-5p组细胞活力、SOD活性升高(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量降低(P<0.05).与H2 O2组比较,H2 O2+anti-miR-138-5p组细胞活力、SOD活性降低(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量升高(P<0.05).与H2 O2+草苁蓉多糖组比较,H2 O2+草苁蓉多糖+anti-miR-138-5p组细胞活力、SOD活性降低(P<0.05),凋亡率、MDA水平、LDH释放量升高(P<0.05).结论 草苁蓉多糖通过上调miR-138-5p抑制氧化应激和细胞凋亡,保护H9c2心肌细胞免受H2 O2诱导的损伤.

心肌细胞;草苁蓉多糖;miR-138-5p;凋亡;氧化应激;实验研究

刘青

日照市第二人民医院 山东日照

中西医结合心脑血管病杂志

[1]刘青-.草苁蓉多糖调控miR-138-5p对H2 O2诱导H9c2心肌细胞凋亡和氧化损伤的影响)[J].中西医结合心脑血管病杂志,2022(16):2914-2919

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