典型文献
舒芬太尼通过调控NLRP3表达抑制缺氧缺糖诱导的神经细胞损伤
文献摘要：
目的 观察舒芬太尼(SF)对缺氧缺糖(OGD)诱导的神经细胞损伤的保护作用,并探讨其机制是否与调控Nod样受体Pyrin结构域蛋白(NLRP)3表达有关.方法 分离培养大鼠皮质神经细胞,建立OGD损伤模型.实验分为对照(Con)组、OGD组、OGD+SF-L组(OGD+1×10-11 mol/L SF)、OGD+SF-M组(OGD+1×10-10mol/L SF)、OGD+SF-H组(OGD+1×10-9 mmol/L SF)、OGD+si-NC组(OGD+转染si-NC)、OGD+si-NLRP3(OGD+转染si-NLRP3)、OGD+SF+pcDNA组(OGD+1×10-9mol/L SF+转染pcDNA)、OGD+SF+pcDNA-NLRP3组(OGD+1×10-9mol/L SF+转染pcDNA-NLRP3).采用细胞计数试剂盒(CCK)-8法检测细胞存活率;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乳酸脱氢酶(LDH)释放量;流式细胞术检测细胞凋亡.实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western印迹检测NLRP3表达.结果 与Con组比较,OGD组皮质神经细胞存活率显著降低,凋亡率和LDH释放率显著升高,NLRP3表达显著升高(P<0.05).与OGD组比较,OGD+SF-L组、OGD+SF-M组、OGD+SF-H组皮质神经细胞存活率显著升高,凋亡率和LDH释放率显著降低,NLRP3表达显著降低,并呈一定剂量依赖性(均P<0.05).与OGD+si-NC组比较,OGD+si-NLRP3组皮质神经细胞存活率显著升高,凋亡率和LDH释放率显著降低(P<0.05).与OGD+SF+pcDNA组比较,OGD+SF+pcDNA-NLRP3组大鼠皮质神经细胞存活率显著降低,凋亡率和LDH释放率显著升高(P<0.05).结论 SF通过下调NLRP3表达可抑制OGD诱导的神经细胞损伤.
文献关键词：
舒芬太尼;Nod样受体Pyrin结构域蛋白(NLRP)3;神经元损伤;凋亡
中图分类号：
作者姓名：
安静;曲良超;闫小强
作者机构：
开封市中心医院麻醉科,河南 开封 475000;南昌大学第一附属医院麻醉科
文献出处：
引用格式：
[1]安静;曲良超;闫小强-.舒芬太尼通过调控NLRP3表达抑制缺氧缺糖诱导的神经细胞损伤)[J].中国老年学杂志,2022(21):5319-5323
A类：
OGD+SF,OGD+1,OGD+si,OGD+SF+pcDNA,SF+
B类：
舒芬太尼,NLRP3,表达抑制,缺氧缺糖,神经细胞损伤,Nod,样受体,Pyrin,结构域,分离培养,养大,损伤模型,Con,10mol,NC,转染,9mol,试剂盒,CCK,细胞存活率,酶联免疫吸附试验,乳酸脱氢酶,LDH,释放量,流式细胞术,聚合酶链反应,qPCR,凋亡率,释放率,剂量依赖,量依赖性,可抑制,神经元损伤
AB值：
0.156498
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