典型文献
茶树异胡豆苷合酶基因CsSTR1克隆及表达分析
文献摘要：
[目的]探明茶树(Camellia sinensis)STR基因(CsSTR)的分子特征及其表达调控模式,为其功能研究以及茶叶药用价值的挖掘奠定基础.[方法]利用RACE克隆技术对茶树CsSTR1基因进行克隆,利用信息学分析方法对其理化性质、蛋白质结构、亚细胞定位以及系统进化关系进行分析,通过qPCR技术检测其表达模式.[结果]CsSTR1基因cDNA全长1382 bp,其中5'UTR长92 bp,3'UTR长159 bp,CDS长1131 bp,编码376个氨基酸,分子量为41.5 kD,理论等电点为6.36,不稳定指数为29.74,脂肪族氨基酸指数为88.94,亲水性平均系数为-0.077.CsSTR1定位于液泡,其二级结构中无规卷曲、延伸链、α螺旋和β转角占比分别为42.82％、29.79％、16.76％、10.64％,其三维结构呈六叶β-螺旋浆状.系统发育树分析显示,CsSTR1与水稻OsSTRL2蛋白具有较近的亲缘关系.CsSTR1基因在茶树不同组织器官中均有表达,其中在芽和第一、二、三叶中表达量较高,在花和果中表达量较低.低温、PEG模拟干旱胁迫以及MeJA和SA处理均诱导CsSTR1基因上调表达;ABA处理后24～48 h,CsSTR1基因呈现下调表达.[结论]CsSTR1在茶树芽叶发育以及逆境防御反应中具有重要作用,植物激素MeJA,SA和ABA能调控CsSTR1基因表达.
文献关键词：
茶树;CsSTR1基因;克隆;表达分析;逆境胁迫
中图分类号：
作者姓名：
周棋赢;李娅菲;郭文利;张馨月;葛鑫;方志贞;孙洁;王仪佳;陈尚
作者机构：
信阳师范学院生命科学学院/茶学与食品科技学院,河南信阳 464000;河南省茶树生物学重点实验室,河南信阳464000;河南省茶叶精深加工 工程技术研究中心,河南信阳 464000;大别山农业生物资源保护与利用研究院,河南信阳464000;信阳师范学院国际教育学院,河南信阳 464000
文献出处：
引用格式：
[1]周棋赢;李娅菲;郭文利;张馨月;葛鑫;方志贞;孙洁;王仪佳;陈尚-.茶树异胡豆苷合酶基因CsSTR1克隆及表达分析)[J].西南农业学报,2022(10):2296-2302
A类：
CsSTR1,CsSTR,OsSTRL2
B类：
异胡豆苷合酶,酶基因,表达分析,Camellia,sinensis,分子特征,表达调控,调控模式,功能研究,茶叶,药用价值,RACE,克隆技术,蛋白质结构,亚细胞定位,系统进化,进化关系,qPCR,表达模式,cDNA,全长,bp,UTR,CDS,分子量,kD,等电点,脂肪族,亲水性,液泡,二级结构,无规,卷曲,其三,三维结构,六叶,螺旋浆,浆状,系统发育树分析,水稻,亲缘关系,不同组织,组织器官,三叶,PEG,干旱胁迫,MeJA,SA,ABA,茶树芽叶,逆境防御,防御反应,植物激素,逆境胁迫
AB值：
0.397848
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