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PTC-596对人乳腺癌MCF-7细胞侵袭和迁移抑制作用及机制研究
文献摘要：
目的 研究靶向B细胞特异性小鼠白血病病毒插入位点1(Bmi-1)的小分子抑制剂PTC-596对人乳腺癌MCF-7细胞侵袭迁移的影响及作用机制.方法 体外培养MCF-7细胞,分空白组(正常培养)和低、高浓度实验组(25,50 nmol·L-1 PTC-596)均培养48 h.以划痕愈合实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力,以克隆形成实验检测单克隆细胞群生长能力,以蛋白质印迹法检测Bmi-1、上皮钙黏素(E-cadherin)、神经钙黏素(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达.结果 空白组与低、高浓度实验组24 h划痕愈合能力分别为(76.32±3.64)％,(20.39±2.83)％,(1.32±2.49)％;迁移细胞数分别为407±38,122±35,41±13,侵袭细胞数分别为287±23,82±21,34±9;Bmi-1蛋白相对表达量分别为1.00±0.05,0.49±0.03,0.20±0.01;E-cadherin相对表达量分别为1.00±0.15,3.79±0.13,7.41±0.21;N-cadherin相对表达量分别为1.00±0.00,0.82±0.01,0.29±0.01;Vimentin相对表达量分别为1.00±0.01,0.75±0.01,0.31±0.01;MMP-2相对表达量分别为1.00±0.02,1.17±0.04,0.47±0.04;MMP-9相对表达量分别为1.00±0.02,0.63±0.04,0.32±0.03.低、高浓度实验组与空白组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 Bmi-1抑制剂PTC-596能高效抑制人乳腺癌MCF-7细胞迁移和侵袭能力,机制可能与影响MCF-7细胞上皮-间质转化进程相关.
文献关键词：
B细胞特异性小鼠白血病病毒插入位点1抑制剂;人乳腺癌MCF-7细胞;侵袭;迁移
中图分类号：
作者姓名：
杨建林;田家俊;陈倩影;张浩;吕亚丰;曹春雨
作者机构：
三峡大学 医学院,肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室,湖北 三峡443002
文献出处：
引用格式：
[1]杨建林;田家俊;陈倩影;张浩;吕亚丰;曹春雨-.PTC-596对人乳腺癌MCF-7细胞侵袭和迁移抑制作用及机制研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(21):2568-2571
A类：
B类：
PTC,人乳,MCF,细胞侵袭和迁移,细胞特异性,白血病,插入位点,Bmi,小分子抑制剂,侵袭迁移,影响及作用,体外培养,nmol,划痕,Transwell,细胞迁移和侵袭,侵袭能力,克隆形成,实验检测,单克隆细胞,群生,蛋白质印迹法,上皮钙黏素,cadherin,波形蛋白,Vimentin,基质金属蛋白酶,MMP,白相,相对表达量,间质转化
AB值：
0.231531
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