目的 研究薯莨提取物是否影响食管癌细胞的生物学行为.方法 自2019年1月至2020年1月,采用(10、20和30 mg/L)浓度的薯莨提取物处理食管癌Eca109细胞,分别记为薯莨-L组、薯莨-M组、薯莨-H组,另以未加薯莨提取物的Eca109细胞作为对照组.细胞计数试剂盒8(CCK-8)测定细胞增殖,克隆形成实验分析细胞克隆能力,蛋白质印迹法检测周期素依赖激酶抑制剂p21(P21)、上皮钙黏素(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)蛋白表达,Transwell分析细胞迁移、侵袭,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测长链非编码RNA(lncRNA)KTN1反义RNA 1(KTN1-AS1)表达.在Eca109细胞中转染KTN1-AS1小干扰RNA(si-KTN1-AS1),或转染KTN1-AS1过表达质粒(pcDNA3.1-KTN1-AS1)并使用薯莨提取物处理,观察其对细胞增殖、迁移和侵袭的影响.结果 与对照组相比,薯莨-L组、薯莨-M组、薯莨-H组Eca109细胞的抑制率[(1.06±0.21)％比(19.25±1.68)％比(38.57±3.69)％比(62.14±6.06)％]、P21、E-cadherin蛋白水平明显提高,细胞的克隆形成数、迁移细胞数[(142.00±11.59)比(121.00±11.07)比(94.00±9.26)比(73.00±7.15)]、侵袭细胞数[(81.00±8.03)比(67.00±6.21)比(50.00±5.04)比(37.00±3.56)]、MMP-2蛋白表达量、KTN1-AS1表达量显著减少(P<0.05),均呈浓度依赖性.抑制KTN1-AS1明显增加Eca109细胞的抑制率[(1.04±0.17)％比(47.81±4.55)％]、E-cadherin、P21蛋白表达量,显著降低迁移细胞数[(144.00±13.52)比(85.00±8.51)]、侵袭细胞数[(80.00±8.11)比(47.00±4.36)]、克隆形成数和MMP-2蛋白水平(P<0.05).过表达KTN1-AS1能减弱薯莨提取物对食管癌细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用.结论 薯莨提取物通过下调食管癌细胞中KTN1-AS1的表达,发挥抑制细胞增殖、迁移和侵袭的作用.

薯蓣属;薯莨提取物;KTN1反义RNA 1;食管肿瘤;增殖;迁移;侵袭

陈吉柏;范长玲;张浩

儋州市人民医院,胸心胸肿瘤外科,海南 儋州571799;儋州市人民医院,病理科,海南 儋州571799

安徽医药

[1]陈吉柏;范长玲;张浩-.薯莨提取物通过KTN1反义RNA 1对食管癌细胞生物行为的影响)[J].安徽医药,2022(06):1084-1088,后插2

薯莨提取物,KTN1

反义,食管癌细胞,生物行为,生物学行为,Eca109,别记,记为,未加,试剂盒,CCK,克隆形成,细胞克隆,蛋白质印迹法,周期素,激酶抑制剂,p21,P21,上皮钙黏素,cadherin,基质金属蛋白酶,MMP,Transwell,细胞迁移,逆转录聚合酶链反应,qRT,长链非编码,lncRNA,AS1,转染,小干扰,si,过表达质粒,pcDNA3,迁移和侵袭,抑制率,浓度依赖性,抑制细胞增殖,薯蓣属,食管肿瘤

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