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lncRNA LINC00174对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的影响及其机制
文献摘要：
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00174对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的影响及其机制.方法 体外培养骨肉瘤SaOS-2细胞,随机分为Control组、si-NC组、si-LINC00174组,si-NC组、si-LINC00174组分别转染si-NC、si-LINC00174,Control组不予转染,转染6 h更换完全培养基,继续培养24 h.收集各组细胞,采用RT-qPCR法检测lncRNA LINC00174相对表达量,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blotting法检测上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达.利用生物信息学软件starBase预测lncRNA LINC00174与miR-206的靶向结合位点,并通过双荧光素酶报告基因实验验证.结果 si-LINC00174组lncRNA LINC00174相对表达量显著低于Control组、si-NC组(P均<0.05),而Control组与si-NC组比较P>0.05.si-LINC00174组细胞存活率、细胞侵袭和迁移能力以及Vimentin、MMP-9、MMP-2相对表达量显著低于Control组、si-NC组,E-cadherin相对表达量显著高于Control组、si-NC组(P均<0.05),而Control组与si-NC组比较P均>0.05.经生物信息学软件预测和双荧光素酶报告基因实验验证,lncRNA LINC00174能够靶向调控miR-206.结论 下调lncRNA LINC00174表达能够抑制骨肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,其机制可能与靶向调控miR-206有关.
文献关键词：
骨肉瘤;长链非编码RNA LINC00174;微小RNA-206;细胞增殖;细胞侵袭;细胞迁移
中图分类号：
作者姓名：
刘行;李磊
作者机构：
恩施土家族苗族自治州中心医院关节外科诊疗中心,湖北恩施445000
文献出处：
引用格式：
[1]刘行;李磊-.lncRNA LINC00174对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的影响及其机制)[J].山东医药,2022(28):42-46
A类：
LINC00174,SaOS
B类：
lncRNA,骨肉瘤细胞,细胞恶性生物学行为,长链非编码,体外培养,养骨,Control,si,转染,不予,qPCR,相对表达量,CCK,细胞增殖能力,Transwell,小室,实验检测,细胞侵袭和迁移,迁移能力,blotting,上皮型钙黏蛋白,cadherin,波形蛋白,Vimentin,基质金属蛋白酶,MMP,利用生物,生物信息学软件,starBase,miR,结合位点,双荧光素酶报告基因实验,细胞存活率,软件预测,靶向调控,细胞的增殖,细胞迁移
AB值：
0.171687
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