目的 观察双花母草素对卵巢癌SKOV3细胞的增殖、侵袭和迁移能力的影响及其可能的调节机制.方法 将卵巢癌SKOV3细胞分为空白对照组,低、高剂量双花母草素组.空白对照组不加任何药物,低、高剂量组分别加入5 μmol/L和10 μmol/L双花母草素进行干预48 h.采用CCK-8法检测各组细胞的增殖能力,用Transwell实验检测各组细胞的侵袭能力,用细胞划痕实验检测各组细胞的迁移能力,Western blotting分析各组上皮间质转化(EMT)相关蛋白(N-cadherin,E-cadherin)及β-catenin蛋白的表达.结果 干预48 h后,与空白对照组相比,低、高剂量组的细胞增殖率显著降低,侵袭细胞数量及细胞迁移的距离显著降低,EMT相关蛋白E-cadherin表达升高,而N-cadherin表达降低,β-catenin蛋白的相对表达量降低,差异均有统计学意义(P＜0.01或P＜0.001).与低剂量组相比,高剂量组侵袭细胞数量及细胞迁移的距离显著降低,EMT相关蛋白E-cadherin表达升高,而N-cadherin及β-catenin蛋白的相对表达量降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 双花母草素可能通过抑制β-catenin的表达,从而抑制SKOV3细胞的增殖、迁移、侵袭及EMT.

双花母草素;SKOV3;增殖;迁移;侵袭;EMT

宜姣姣;叶亚丽;王爱红

延安大学医学院医学研究实验中心,延安 716000;子长市人民医院检验科;宝塔区妇幼保健计划生育服务中心检验科

山西医科大学学报

[1]宜姣姣;叶亚丽;王爱红-.双花母草素对人卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移和侵袭的影响)[J].山西医科大学学报,2022(07):801-805

双花母草素

人卵巢癌,SKOV3,迁移和侵袭,细胞的增殖,侵袭和迁移,迁移能力,调节机制,空白对照,高剂量,不加,别加,CCK,Transwell,实验检测,侵袭能力,细胞划痕实验,blotting,上皮间质转化,EMT,cadherin,catenin,细胞增殖率,细胞数量,细胞迁移,相对表达量

0.196378