目的 探讨舒肝和络醒脾方(SHXD)的抗肝纤维化(HF)作用.方法 将60只SPF级Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组10只;除空白组外,其余组大鼠均腹腔注射40％四氯化碳构建HF大鼠模型.模型组灌胃给予与实验组等量的0.9％NaCl;对照组灌胃给予0.50 mg·kg-1秋水仙碱溶液;低、中、高剂量实验组分别灌胃给予3.15,6.30和12.60 g·kg-1(生药/体质量)SHXD.5组大鼠每天给药1次,连续8周.空白组不做任何处理,正常喂食喂水,作为对照观察使用.用实时荧光定量聚合酶链反应检测肝组织中转化生长因子β1(TGF-β1)和果蝇母本抗生存因子蛋白(Smad2)mRNA的表达水平,用酶联免疫吸附实验法检测血清中HF 4项含量.结果 中、高剂量实验组和对照组、模型组、空白组的TGF-β1 mRNA表达水平分别为1.36±0.19,1.40±0.12,1.53±0.14,1.58±0.13和1.00±0.00,Smad2 mRNA表达水平分别为1.17±0.06,1.24±0.09,1.52±0.14,1.42±0.13和1.00±0.00,层黏连蛋白的含量分别为(353.92±27.40),(309.46±22.57),(341.48±25.14),(436.71±39.51)和(205.89±27.00)ng·mL-1,透明质酸酶的含量分别为(117.50±9.80),(95.48±8.83),(123.24±11.02),(143.01±13.20)和(79.62±6.79)ng·mL-1,Ⅳ型胶原的含量分别为(60.93±6.02),(51.57±5.12),(68.91±7.35),(82.91±8.61)和(41.93±5.04)ng·mL-1,Ⅲ型前胶原分别为(1.85±0.33),(2.04±0.24),(2.11±0.30),(3.38±0.38)和(1.83±0.26)ng·mL-1.中、高剂量实验组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 SHXD具有一定的抗HF作用,以高、中剂量作用效果最为显著;TGF-β/Smad通路可能为其抗HF的信号途径之一.

舒肝和络醒脾方;肝纤维化;转化生长因子 β1;果蝇母本抗生存因子蛋白2

张秋菊;王奎淞;刘鑫鑫;李能莲;舍雅莉;骆亚莉;李亚玲;张立;赵鲲鹏

甘肃中医药大学,基础医学院,甘肃 兰州73000;甘肃中医药大学中医临床学院,甘肃 兰州73000;甘肃中医药大学公共卫生学院,甘肃 兰州73000

中国临床药理学杂志

[1]张秋菊;王奎淞;刘鑫鑫;李能莲;舍雅莉;骆亚莉;李亚玲;张立;赵鲲鹏-.舒肝和络醒脾方对四氯化碳诱导的肝纤维化大鼠转化生长因子β/果蝇母本抗生存因子蛋白信号通路作用的研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(16):1935-1939

舒肝和络醒脾方,SHXD

四氯化碳诱导,转化生长因子,果蝇,母本,抗肝纤维化,HF,SPF,Wistar,高剂量,腹腔注射,大鼠模型,灌胃,等量,NaCl,秋水仙碱,碱溶液,生药,喂食,对照观察,观察使,实时荧光定量聚合酶链反应,聚合酶链反应检测,肝组织,TGF,Smad2,酶联免疫吸附实验法,层黏连蛋白,透明质酸酶,信号途径

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