目的 分析芪参还五胶囊对大鼠帕金森病相关基因核受体相关因子1(Nurr1)表达的影响及作用机制.方法 将30只SD大鼠均分芪参还五胶囊低、中、高剂量组及模型对照组和正常对照组,前4组大鼠于内侧前脑束单位注射6-羟基多巴胺建立帕金森病模型、对照组大鼠手术但不造模;造模后的第2天低、中、高剂量组分别大鼠给予0.93、1.87及3.75 g/(kg·d)剂量的芪参还五胶囊溶液灌胃、模型对照组和正常对照组给予等量生理盐水灌胃,连续7 d;于造模成功后的第7天及第14天时,比较各组大鼠黑质纹状体的谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GS H-Px)、谷胱甘肽-S转移酶(GS H-S T)、白细胞介素-4(IL-4)、转化生长因子(TGF-β)及Nurr1 mRNA水平,检测黑质纹状体细胞的细胞活力、侵袭能力、凋亡率,比较各组大鼠黑质纹状体的神经突触数、突触后致密物(PSD)含量、活性区长度及磷酸化蛋白激酶B(p-AKt)、蛋白激酶B(AKt)蛋白表达水平.结果 造模后第7天及第14天时,与正常对照组相比,芪参还五胶囊低、中、高剂量组及模型对照组大鼠的黑质纹状体GSH、GSH-Px、GSH-ST含量,细胞活力、侵袭能力、突触个数、活性区长度、PSD含量、p-AKt蛋白表达水平均降低;IL-4、TGF-β、Nurrl mRNA水平,细胞凋亡率和AKt蛋白表达水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);与高剂量组相比,低剂量和中剂量组、模型对照组大鼠的黑质纹状体GSH、GSH-Px、GSH-ST含量、细胞活力、侵袭能力、突触个数、活性区长度、PSD含量、p-AKt蛋白表达水平均降低,IL-4、TGF-β、Nurr1 mRNA水平、细胞凋亡率、AKt蛋白表达水平均升高,且造模后第14天时低、中、高剂量组大鼠的黑质纹状体GSH、GSH-Px、GSH-ST含量、细胞活力、细胞侵袭能力、突触个数、活性区长度、PSD含量、p-AKt蛋白表达水平随着芪参还五胶囊剂量的升高而升高,IL-4、TGF-β、Nurr1 mRNA水平、细胞凋亡率、AKt蛋白表达水平随着芪参还五胶囊剂量的升高而降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 芪参还五胶囊可能通过抑制PI3 K/AKt信号通路,影响PD模型大鼠黑质纹状体氧化还原反应,缓解炎症反应,降低细胞活力和侵袭能力,促进凋亡,保护神经元突触结构完整及超微结构.

帕金森;芪参还五胶囊;核受体相关因子1;PI3 K/AKt信号通路;氧化还原;炎症反应;细胞凋亡;神经元

沧州中西医结合医院 脑病二科,河北 沧州 060001;沧州中西医结合医院 神经康复二科,河北 沧州 060001

[1]郑建彪;王雯;邱志新;景海芳-.芪参还五胶囊对大鼠帕金森病核受体相关因子1表达的影响及机制)[J].贵州医科大学学报,2022(09):1044-1051,1056

Nurrl

芪参还五胶囊,核受体,相关因子,Nurr1,影响及作用,高剂量,正常对照,前脑,基多,多巴胺,帕金森病模型,灌胃,等量,生理盐水,水灌,及第,天时,黑质纹状体,GSH,谷胱甘肽过氧化物酶,Px,转移酶,转化生长因子,TGF,体细胞,细胞活力,神经突触,PSD,活性区,区长,磷酸化,蛋白激酶,AKt,蛋白表达水平,ST,细胞凋亡率,细胞侵袭能力,胶囊剂,PI3,模型大鼠,氧化还原反应,保护神,超微结构

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