典型文献
羟尼酮可阻止大鼠肝星状细胞活化:基于抑制TGF-β1通路蛋白的磷酸化
文献摘要：
目的 探讨羟尼酮对CCl4诱导的大鼠肝纤维化的作用及相关机制.方法 66只雄性SD大鼠按随机数字法分为对照组10只、模型组20只、羟尼酮(100 mg/kg)组12只、羟尼酮(250 mg/kg)组12只、吡非尼酮(250 mg/kg)组12只,采用CCl4皮下注射进行肝纤维化造模,羟尼酮、吡非尼酮予以灌胃给药,处死大鼠后,留取血清检测肝功能,利用肝脏组织检测羟脯氨酸的含量,肝组织进行HE染色和Sirius Red染色,对炎症和纤维化程度进行评分.将人肝星状细胞系LX-2分组:对照组、TGF-β1组、羟尼酮组、吡非尼酮组,经过TGF-β1刺激和羟尼酮、吡非尼酮处理后,Western blot分别检测α-SMA、I型胶原蛋白和磷酸化Smad3、磷酸化p38、磷酸化Erk1/2、磷酸化Akt等磷酸化蛋白.结果 动物实验显示羟尼酮组大鼠肝功能值有改善,肝组织羟脯氨酸含量明显减少,肝组织纤维化程度显著降低,且均具有统计学意义(P<0.05).细胞实验发现随羟尼酮浓度的增高,ɑ-SMA和I型collagen蛋白表达水平降低;TGF-β1刺激细胞后,TGF-β信号转导通路中Smad3、P38、ERK、Akt等蛋白的磷酸化水平随着作用时间的延长而增加,但在相同作用时间下,羟尼酮组细胞TGF-β信号转导通路蛋白磷酸化的表达水平低于TGF-β1组细胞(P<0.05).结论 羟尼酮可抑制TGF-β信号转导通路蛋白的磷酸化,从而阻止TGF-β1介导的肝星状细胞活化,可能是其缓解CCl4诱导的大鼠肝纤维化机制之一.
文献关键词：
羟尼酮;转化生长因子β1;肝星状细胞;肝纤维化
中图分类号：
作者姓名：
赵治彬;董辉;李兵航;沈波;郭悦承;顾天翊;曲颖;蔡晓波;陆伦根
作者机构：
南京医科大学附属上海一院临床医学院消化科,上海 200080;江苏省泰州市人民医院消化科,江苏 泰州 225300
文献出处：
引用格式：
[1]赵治彬;董辉;李兵航;沈波;郭悦承;顾天翊;曲颖;蔡晓波;陆伦根-.羟尼酮可阻止大鼠肝星状细胞活化:基于抑制TGF-β1通路蛋白的磷酸化)[J].南方医科大学学报,2022(10):1511-1516
A类：
羟尼酮
B类：
大鼠肝星状细胞,细胞活化,TGF,通路蛋白,CCl4,肝纤维化,相关机制,字法,吡非尼酮,皮下注射,射进,灌胃给药,处死,留取,血清检测,肝功能,肝脏组织,羟脯氨酸,肝组织,HE,Sirius,Red,人肝星状细胞,细胞系,LX,blot,SMA,胶原蛋白,Smad3,p38,Erk1,Akt,动物实验,能值,脯氨酸含量,组织纤维化,细胞实验,collagen,蛋白表达水平,平降,信号转导通路,P38,ERK,着作,作用时间,蛋白磷酸化,可抑制,转化生长因子
AB值：
0.257542
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