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血浆中游离甲氧基肾上腺素类物质化学发光免疫检测方法的建立及性能确认
文献摘要：
目的:建立血浆中游离甲氧基肾上腺素类物质的化学发光免疫检测方法并对检测方法部分性能进行确认。方法:将待测样品（校准品、血浆或质控品）进行萃取、酰化，处理后的待测物分别与固相化甲氧基肾上腺素（MN）、甲氧基去甲肾上腺素（NMN）的特异性抗原竞争结合辣根过氧化物酶（HRP）标记的特异性抗体，通过免疫反应，形成固相化的抗原-抗体-HRP免疫反应复合物，HRP催化底物发光。用特异性、灵敏度、精密度、热加速稳定性和准确度进行性能确认。结果:建立的MN、NMN检测方法检测多种结构类似物均无明显的交叉反应；MN检测试剂的空白限、检出限、功能灵敏度分别为10.51、21.15、25.76 ng/L，NMN检测试剂分别为11.54、28.43、31.29 ng/L；MN、NMN检测试剂变异系数分别为2.41%~5.38%，1.61%~3.22%；2种检测试剂的热加速稳定性试验显示检测试剂在2~8 ℃可以稳定存放1年，且该方法量值结果可溯源至质谱。结论:本研究成功建立了检测血浆中游离MN、NMN的化学发光免疫检测方法。
文献关键词：
血浆;甲氧基肾上腺素;甲氧基去甲肾上腺素;化学发光免疫法
中图分类号：
作者姓名：
王丹;庄路阳;刘念;许君艳
作者机构：
郑州安图生物工程股份有限公司，郑州 450000
文献出处：
引用格式：
[1]王丹;庄路阳;刘念;许君艳-.血浆中游离甲氧基肾上腺素类物质化学发光免疫检测方法的建立及性能确认)[J].中华检验医学杂志,2022(08):865-870
A类：
B类：
甲氧基肾上腺素,类物质,物质化,免疫检测,性能确认,法部,校准品,质控品,酰化,甲氧基去甲肾上腺素,NMN,辣根过氧化物酶,HRP,特异性抗体,免疫反应,复合物,底物,精密度,热加,结构类似物,交叉反应,检出限,加速稳定性试验,定存,存放,可溯源,化学发光免疫法
AB值：
0.234795
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