典型文献
温和条件下高效合成咪唑并杂环-肼类衍生物的三组分串联反应
文献摘要：
为了合成咪唑[1,2-a]并吡啶-肼类衍生物,发展了一种以简单易得的甲酰甲基溴化物、2-氨基吡啶衍生物和偶氮二甲酸酯为原料的三分子串联反应的方法.该串联反应先生成咪唑[1,2-a]并吡啶,然后紧接着连续发生C(3)—H键肼基化反应,而不像传统的一步接一步反应的方法.该方法具有操作简单、反应条件温和(无需过渡金属且反应温度低等)以及底物适用性广的特点.实验结果表明,带有给电子取代基的甲酰甲基溴化物和2-氨基吡啶衍生物有利于反应的进行,并以优秀的产率获得目标产物.
文献关键词：
三组分反应;串联反应;咪唑并杂环化合物;C(3)—H肼基化反应
中图分类号：
作者姓名：
乔辉杰;杨利婷;陈雅;王嘉琳;孙武轩;董昊博;王云威
作者机构：
中原工学院先进材料研究中心 河南省功能盐材料重点实验室 郑州 450007;中原工学院材料与化工学院 郑州 450007
文献出处：
引用格式：
[1]乔辉杰;杨利婷;陈雅;王嘉琳;孙武轩;董昊博;王云威-.温和条件下高效合成咪唑并杂环-肼类衍生物的三组分串联反应)[J].有机化学,2022(04):1188-1197
A类：
三组分串联反应,咪唑并杂环化合物
B类：
温和条件,单易,易得,甲酰,溴化物,氨基吡啶,吡啶衍生物,偶氮,二甲酸,子串,紧接着,肼基,一步反应,反应条件,过渡金属,反应温度,底物,适用性广,取代基,三组分反应
AB值：
0.293151
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