典型文献
一种咪唑活性分子骨架的合成
文献摘要：
以廉价易得的1H-咪唑-4-羧酸乙酯(2)为原料,经过1H-咪唑-4-羧酸乙酯、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)溴代、仲胺保护、酯水解以及酸胺缩合等4步反应,合成得到5-溴-N-甲氧基-1-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-1H-咪唑-4-羧酰胺(1),产物及中间体结构经1HNMR和MS表征.分别考察了溴代反应和缩合反应的主要影响因素,确定溴代反应的适宜条件为:n(NBS)∶n(1)=1.4 ∶1.0,反应温度25℃,反应时间1 h;酸胺缩合的适宜反应条件为:n(5)∶n(4)=1.3 ∶1,2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(HATU)用量为n(HATU)∶n(4)=1.2 ∶1.0,反应时间 1.5 h.
文献关键词：
咪唑衍生物;Weinreb酰胺;缩合反应;合成
中图分类号：
作者姓名：
韩小娟;刘斌;高洁;程茜菲
作者机构：
陕西国际商贸学院医药学院 陕西省中药绿色制造技术协同创新中心,陕西咸阳712046
文献出处：
引用格式：
[1]韩小娟;刘斌;高洁;程茜菲-.一种咪唑活性分子骨架的合成)[J].化学世界,2022(05):282-285
A类：
HATU
B类：
廉价,易得,羧酸,乙酯,溴代,丁二酰亚胺,NBS,酯水解,甲氧基,苯基,中间体,1HNMR,缩合反应,适宜条件,反应温度,反应条件,偶氮苯,苯并三氮唑,磷酸酯,咪唑衍生物,Weinreb
AB值：
0.345316
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