典型文献
过渡金属催化的1,2,3-三氮唑导向的C-H键官能团化反应研究进展
文献摘要：
1,2,3-三氮唑化合物是一类具有重要生理活性的含氮杂环化合物,其在医药、农药、材料科学等领域都具有广泛的应用.不断开发基于三氮唑骨架的新型结构,寻找新型高效的合成三氮唑衍生物的方法具有重要的意义和应用价值.过渡金属催化的C—H键活化策略具有操作简便、效率高、三废少等优点,是现代有机合成中高效构筑C—C键和C—X键的强大工具.近年来,过渡金属催化的三氮唑导向的C—H官能团化反应受到科学工作者的广泛关注,该方法以不同结构的1,2,3-三氮唑作为导向基团,在不同反应条件下通过直接活化C—H键来构建新的C—C键和C—X键,高效合成复杂的三氮唑衍生物.综述了近年来1,2,3-三氮唑导向下过渡金属催化的C—H键官能团化反应研究进展,按照成键类型(碳-碳键、碳-杂键以及环化反应)对这些反应进行了梳理和总结,并对今后该领域的发展进行了展望.
文献关键词：
1;2;3-三氮唑;C—H活化;过渡金属催化剂;有机合成
中图分类号：
作者姓名：
刘霞;匡春香;苏长会
作者机构：
江苏开放大学环境生态学院 南京210036;同济大学化学科学与工程学院 上海200092;南京大学金陵学院化学与生命科学学院 南京210089
文献出处：
引用格式：
[1]刘霞;匡春香;苏长会-.过渡金属催化的1,2,3-三氮唑导向的C-H键官能团化反应研究进展)[J].化学学报,2022(08):1135-1151
A类：
B类：
三氮唑,官能团化反应,生理活性,含氮杂环化合物,材料科学,断开,新型结构,衍生物,意义和应用,活化策略,略具,三废,现代有机合成,应受,导向基,基团,反应条件,接活,下过,成键,碳键,环化反应,过渡金属催化剂
AB值：
0.22174
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